Комплексний аналіз призначень лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань у стаціонарних умовах
Journal Title: Вісник фармації - Year 2019, Vol 98, Issue 2
Abstract
Мета роботи – комплексна оцінка реального застосування лікарських засобів для лікування серцево-судинної системи в стаціонарних умовах, вартість яких підлягає державному відшкодуванню. Матеріали та методи. Матеріали дослідження: перелік лікарських засобів для лікування серцево-судинної системи, 100 листів лікарських призначень в умовах стаціонару, 60 листів лікарських призначень в амбулаторних умовах, Національний перелік основних лікарських засобів; Реєстр лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню; Державний формуляр лікарських засобів. Методи дослідження: епідеміологічний, ретроспективний, статистичний, експертних оцінок; частотний, АВС-, VEN-аналіз. Ретроспективний аналіз застосовувався для аналізу історій хвороб та амбулаторних карток пацієнтів. За допомогою VEN-, АВС- та частотного аналізів визначали розподіл лікарських засобів за певними категоріями та ступінь відповідності реальної клінічної практики Державному формуляру і Реєстру лікарських засобів, а також для аналізу лікарських засобів, яким лікарі надають перевагу в фармакотерапії серцево-судинних захворювань. Епідеміологічний метод призначався для оцінки стану серцево-судинної захворюваності в Україні. Статистичний аналіз використовувався для обробки результатів дослідження. Результати та їх обговорення. Згідно з проведеним анкетуванням розподіл пацієнтів за гендерною ознакою висвітлив, що відсоток жінок (56 % пацієнтів) перевищував відсоток чоловіків (44 % пацієнтів). Визначено, що середній вік пацієнтів склав 32 роки. Загальна вартість терапії становила 34796,59 грн, середній курс лікування – 9,5 днів. Середня вартість лікування за середній курс дорівнювала 347,96 грн. Встановлено, що за результатами приналежності призначуваних лікарських засобів до Національного переліку основних лікарських засобів лише 15 % включені до нього. 71 % лікарських призначень відповідав категорії V – життєво необхідні лікарські засоби, 29 % – категорії N – другорядні лікарські засоби. За результатами АВС-аналізу з’ясовано, що до категорії А увійшло 17 препаратів, до категорії В – 16 лікарських засобів, до категорії С – інші лікарські засоби. Висновки. Отримані результати свідчать про порушення розподілу коштів на придбання лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань. Значна частина призначуваних у закладах охорони здоров’я лікарських засобів належить до високовитратних. При цьому відсутні дані про їх доведену ефективність при відповідній патології серцево-судинної системи, а відтак не обґрунтована доцільність їх призначення.
Authors and Affiliations
O. P. Balitska, Yu. M. Grigoruk, O. D. Gaidai
Keywords
Related Articles
- EP ID EP657604
- DOI 10.24959/nphj.19.6
- Views 111
- Downloads 0
Approaches of increasing oral bioavailability of class ii active pharmaceutical ingredients in accordance with the biopharmaceutical classification system
Aim. To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material...
The study of saponins of the raspberry cake alcoholic extract by HPLC
Aim. To study saponins of the raspberry cake ethanol extract.Materials and methods. The object of the study was the extract obtained from the cake of Rubus idaeus fruit. The study of saponin compounds was carried out by...
Дослідження стабільності супозиторіїв з рослинним комплексом гліфазин у процесі зберігання
Результатом цілеспрямованого пошуку у напрямку створення ефективного і безпечного лікарського засобу (ЛЗ) для лікування цукрового діабету (ЦД) 2 типу стала розробка супозито-ріїв з рослинним комплексом гліфазин, який отр...
Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою
Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш пер...
Разработка методик количественного определения фузидиевой кислоты и пантенола в составе дерматологического геля «Фузипам-дерма»
Цель. Разработать и провести валидацию методик количественного определения фу-зидиевой кислоты и пантенола в геле «Фузипам-дерма». Материалы и методы. Определение проводили методом высокоэффективной жид-костной хроматогр...