Les aspects cliniques et étiologiques des déviations vertébrales secondaires aux ostéochondrdysplasies
Journal Title: Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) - Year 2018, Vol 5, Issue 1
Abstract
Les dysplasies osseuses ou maladies osseuses constitutionnelles (MOC) sont une des causes des déformations vertébrales secondaires. Ce sont des affections génétiques congénitales rares touchant le squelette, liées à des anomalies du cartilage et/ou de l’os. Elles sont responsables de retard de la croissance et des déformations osseuses d’importances variables. Elles se divisent en ostéochondrodysplasies et en dysostoses multiples. Notre objectif est de décrire l’aspect étiologique des déformations vertébrales secondaires aux ostéochondrodysplasies et leurs tableaux cliniques correspondants, à travers trois observations de patients âgés entre 3 et 7 ans. Tous nos patients présentent un retard statural avec des signes cliniques squelettiques, à savoir des déformations thoraciques et vertébrales sous la forme soit d’une cyphose pathologique, une scoliose ou une cyphoscoliose, des troubles orthopédiques des membres supérieurs et inférieurs, associés à des signes extra squelettiques. L’approche clinique d’un patient atteint d’une déformation vertébrale secondaire à une ostéochondrodysplasie se heurte à de multiples difficultés en raison de la grande diversité étiologique, et chacune d’entre elles demande une prise en charge adaptée et multidisciplinaire.
Authors and Affiliations
Amina BENBELLAL, Hanène BELABBASSI, Sarrah AIT ZIANE, Redha ALLOUTI, Houria KACED.
Evaluation de l’état orthopédique et fonctionnel des luxations congénitales des hanches négligées traitées chirurgicalement
Introduction. La luxation congénitale de hanche (LCH) est une anomalie de l’articulation coxo-fémorale décrite comme une perte des rapports anatomiques entre les surfaces articulaires du fémur et de l’acétabulum, dépista...
Paget’s disease in Senegal : two cases of a rare disease in black african populations
Mr. MD is a 72-years-old man, admitted for spontaneous, permanent, crushing type pain on the pelvis above the right hip evolving for two years, without night or morning stiffness but increasing with hearing loss, tempora...
Les mucopolysaccharidoses
Les Mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies héréditaires dues à un défaut enzymatique { l’origine de dépôts de glycosaminoglycanes (mucopolysaccharides) au niveau des lysosomes. Ces dépôts vont se retrouver au nive...
Statut de la vitamine D dans une population de diabétiques de type 2 âgés de 40 à 80 ans
Introduction : La prévalence élevée de l’hypovitaminose D au cours du diabète de type 2 fondée sur les données de la littérature nous a conduit à engager une enquête transversale pour apprécier l’ampleur de cette relati...
Kyste hydatique du cœur chez l’enfant : à propos d’un cas
L’échinococcose est rare, en dehors des formes endémiques dans certaines régions dans le monde. La localisation cardiaque est très rare, 0,5 à 2 %.Elle est rare chez l’adulte et plus rare chez l’enfant. Le ventricule gau...