Niedorozwój nosa - etiologia, diagnoza i leczenie
Journal Title: Otolaryngologia Polska - Year 2016, Vol 70, Issue 2
Abstract
Wprowadzenie. Obraz kliniczny wrodzonego niedorozwoju nosa jest bardzo polimorficzny. Mogą występować częściowe zaburzenia rozwoju, poprzez połowiczy niedorozwój nosa aż do całkowitego braku nosa (arhinia). Celem pracy jest przedstawienie własnych doświadczeń związanych z leczeniem pacjentów z różnymi postaciami niedorozwoju nosa. Materiał i metoda. Pod naszą opieką znajduje się 13 pacjentów z niedorozwojem nosa. W badanej grupie było 5 mężczyzn oraz 8 kobiet. W chwili zgłoszenia się do Poradni pacjenci byli w wieku od 6 m-cy do 19 lat. Wyniki. Najbardziej liczną grupę wśród analizowanych chorych stanowili pacjenci z wrodzonym nosem siodełkowatym (6 osób). U trzech kobiet zaburzenie rozwoju nosa polegało na braku chrząstki czworobocznej przegrody, u dwóch pacjentów na izolowanym niedorozwoju chrząstek skrzydłowych większych, a u jednego chłopca stwierdzono obustronny niedorozwój kości nosowych. Najbardziej nasilone zaburzenie stwierdzono u 6 miesięcznej dziewczynki, u której rozpoznano połowiczy niedorozwój nosa. Dziewięciu chorych było leczonych operacyjnie. Wnioski. Niedorozwój nosa to rzadka wada wrodzona charakteryzująca się zmiennym obrazem klinicznym. Wywiad lekarski oraz szczegółowe badanie kliniczne są kluczowe w ustaleniu wielkości patologii. Nieprawidłowości w rozwoju nosa mogą powodować poważne zaburzenia funkcjonalne i wymagają indywidualnego planu leczenia.
Authors and Affiliations
Marta Fijałkowska, Bogusław Antoszewski
Should ultrasound-guided fine needle aspiration be considered a first-line technique in assessing a thyroid nodule?
Background: Thyroid nodule is a common finding in the general population. Fine-needle aspiration remains a crucial step in the assessment of any thyroid nodules. The aim of this study is to compare the accuracy of needle...
Analiza parametrów Testu Organizacji Zmysłowej w grupie normy otoneurologicznej na materiale własnym wyniki wstępne
Zwężenie podgłośniowe w ziarniniakowatości Wegenera – problem diagnostyczny i terapeutyczny
Wegener’s granulomatosis (WG) is a disease caused by necrotising vasculitis of small and middle blood vessels of upper and lower respiratory tract and kidneys of unknown etiology. ENT symptoms develop in more than 90% of...
Nasal manifestations of systemic dieseases
Burzliwa historia operacji ucha środkowego
The paper is a review of primary and secondary historical and scientific literature concerning the surgical treatment of the middle ear diseases. The development of mastoid surgery can be traced through the past 4 centur...