Оценка роли полиморфизма G-308A гена фактора некроза опухоли альфа в возникновении хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца и ожирением

Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2016, Vol 2, Issue 14

Abstract

Введение. Недавно учеными предложена новая концепция возникновения хронической сердечной недостаточности (ХСН), в основе которой лежит парадигма о системное воспаление как об одном из важных независимых факторов высокого кардиоваскулярного риска. Цель. Оценить роль полиморфизма G-308A гена фактора некроза опухоли α (ФНО-α) как возможного фактора возникновения ХСН у больных ИБС и ожирением. Материалы и методы. Осуществлено комплексное обследование 222 больных [107 мужчин (48,20%), 115 женщин (51,80%)] со стабильной ИБС атеросклеротического генеза и ожирением различной степени (исследовательская группа). В группу сравнения вошли 115 (52,17%), 55 женщин (47,83%)]. В контрольную группу вошли 35 практически здоровых лиц. Диагноз определяли в соответствии с действующими приказами МЗ Украины. Полиморфный локус G-308A гена ФНО-α исследовали методом полимеразной цепной реакции с электрофорезные детекцией результатов. Дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) выделяли из цельной крови с помощью реагента «ДНК экспресс-кровь». Результаты. По результатам исследования констатировано, что носителями аллели А полиморфного локуса G-308A гена ФНО-α были 89 (40,09%) больных ИБС с сопутствующим ожирением исследовательской группы, 41 (35,65%) больной ИБС группы сравнения, 9 (25,71%) лиц контрольной группы; аллели G - 133 (59,91%), 74 (64,35%) и 26 (74,29%). Генотипы полиморфного локуса G-308A гена ФНО-α у обследованных распределились следующим образом: в контрольной группе чаще встречался генотип G / G - 25 человек (71,43%), реже - генотип G / A - 8 человек (22,86%) , 2 человека (5,71%) имели генотип А / А у больных с ИБС группы сравнения наблюдалась такая же тенденция - 56 пациентов (48,70%) с генотипом G / G, 38 пациентов (33,04%) с генотипом G / A, 21 пациент с генотипом А / А; в случае сочетанного течения ИБС и ожирения (исследовательская группа) распределение генотипов изменился: большинство больных имели генотип G / A - 90 (40,54%), генотип G / G - 74 (33,33%) и генотип А / А - 58 (26,13%). Выводы. Аллель А полиморфного локуса G-308A гена ФНО-α, является фактором риска возникновения ХСН. Наличие аллеля А и А / А генотипа полиморфного локуса G-308A гена ФНО-α у больных ассоциированная с возникновением ХСН, аллель G, наоборот, - обусловлена снижением риска возникновения ХСН.

Authors and Affiliations

Павло Кравчун, О. І. Кадикова, Н. Г. Риндіна, С. О. Крапівко

Keywords

Related Articles

Иммунологические критерии верификации хронического обструктивного заболевания легких и бронхиальной астмы у больных с бронхообструктивным синдромом после завершения лечения туберкулеза или пневмонии

Введение. Бронхиальная обструкция у больных после завершения основного курса лечения туберкулеза или пневмонии, является важным иммунозависимым звеном их патогенеза и определяет основные проявления заболевания, скорость...

Трансформация нозологических форм в синдромы: прогрессивны ли такие стремления некоторых клиницистов?

Введение. Каждое заболевание состоит из предвестников, симптомов, синдромов, которые и образуют признаки болезни. Однако синдром не тождественен с болезнью, не является нозологической единицей. Он может быть проявлением...

Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь и бронхиальная астма: современный взгляд на проблему их коморбидности

Введение. В последнее время уделяется большое внимание проблеме коморбидных состояний. Доказано, что у больных бронхиальной астмой (БА) гастроэзофагеальный рефлюкс случается существенно чаще, чем в общей популяции (до 70...

Лептин крови и функция внешнего дыхания у больных бронхиальной астмой

Введение. Рост распространенности бронхиальной астмы (БА) и ожирения среди населения обусловливает высокую вероятность их сочетания. Еще в 80-х годах ХХ века на основе результатов эпидемиологических исследований выявлено...

Методология преподавания дисциплины «туберкулез» студентам из англоязычной формой обучения с использованием компьютерно-информационных технологий

Введение. На этапе непрерывного прогресса науки и техники особую актуальность приобретает качество образования, а следовательно, и применение инновационных технологий, позволяет совершенствовать ее. Цель. Осветить методо...

Download PDF file
  • EP ID EP218867
  • DOI 10.25040/lkv2016.023.023
  • Views 165
  • Downloads 0

How To Cite

Павло Кравчун, О. І. Кадикова, Н. Г. Риндіна, С. О. Крапівко (2016). Оценка роли полиморфизма G-308A гена фактора некроза опухоли альфа в возникновении хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца и ожирением. Lviv Clinical Bulletin, 2(14), 23-27. https://europub.co.uk/articles/-A-218867