Ogólne zasady spełnienia wymogów systemu akredytacji przez laboratoria pomiarowe w oparciu o normę ISO 17025:2005 lub równoważne normy krajowe na podstawie dokumentu wydanego przez UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION
Journal Title: Inżynier i Fizyk Medyczny - Year 2014, Vol 3, Issue 2
Abstract
Authors and Affiliations
Dominika Oborska-Kumaszyńska
Elementy systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych na podstawie normy PN-EN ISO 13485
Od jakości wykonania wyrobów medycznych zależy możliwość postawienia prawidłowej diagnozy pacjentów i dobór metod leczenia. W artykule przedstawiono elementy systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych zapisane w wym...
The influence of hip replacement material to the Exposure Index and Dose Area Product
Osteoarthritis of hips is a very common and serious health problem among people over 65 years of age. In case of advanced disease, and after having exhausted the possibilities of conservative treatment, the surgery needs...
Praktyczny poradnik spełnienia wymogów z systemów akredytacji laboratorium w oparciu o normę ISO 17025:2005 lub równoważnych norm krajowych Część II
Computed tomography examinations with application of intravenous contrast medium
T he contrast medium plays the significant role within the process of computed tomography examination. It allows for the precise evaluation of pathology, what is combined with the selection examination method. It can be...
Podstawy budowy i działania robotów chirurgicznych. Część II