Perlak wrodzony szczytu piramidy kości skroniowej – opis przypadku oraz przegląd literatury
Journal Title: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny - Year 2017, Vol 6, Issue 1
Abstract
Wstęp: Wrodzony perlak szczytu piramidy kości skroniowej jest rzadkim schorzeniem, które rozwija się skrycie, tak więc jego rozpoznanie wymaga dużej dociekliwości. Przedstawiamy opis przypadku wrodzonego perlaka nadbłędnikowego szczytu piramidy kości skroniowej oraz przegląd literatury. Metodyka: Pacjentka, lat 27, zgłosiła się z powodu postępującego niedowładu nerwu twarzowego. W badaniu otoskopowym stwierdzono normalną błonę bębenkową, słuch był również prawidłowy. Pomimo braku zawrotów głowy i zaburzeń równowagi w wywiadzie, badania wykazały niewyrównane obwodowe uszkodzenie układu przedsionkowego. Badania radiologiczne uwidoczniły zmianę o charakterze perlaka w szczycie piramidy kości skroniowej i epitympanum. Wyniki: W celu zachowania słuchu do usunięcia perlaka wybrano dojście przez środkowy dół czaszki. Zniszczony fragment nerwu twarzowego został zrekonstruowany autologicznym przeszczepem nerwu usznego wielkiego. Wnioski: Nowoczesne techniki obrazowania umożliwiają szczegółowe zaplanowanie zabiegu, jak również rozwój chirurgii podstawy czaszki, a także pozwalają na bezpieczne i radykalne usunięcie perlaków szczytu piramidy.
Authors and Affiliations
Maria Makuszewska
Kolejne Laury Śląskiej Laryngologii przyznane
<a href="#" onclick="document.zmienLangEN.submit()">Streszczenie dost&#281;pne w j&#281;zyku angielskim!</a>
Historia otologii. CzęśćII (od schyłku XIX do końcaXX wieku)
The ending of the XIX century was characterized by a rapid progress of otology in thetreatment of the ears diseases. New methods of surgical treatment in otology were deve-loped by understanding the pathophysiology. The...
Sprawozdanie z V I Konferencji Naukowo-Szkoleniowej Baha Forum, Białowieża 18.10–19.10.2013
<a href="#" onclick="document.zmienLangEN.submit()">Streszczenie dost&#281;pne w j&#281;zyku angielskim!</a>
Gene expression profile in laryngeal cancer in vivo by high – density oligonucleotide microarrays analysis
Aim of the study: The aim of the project was to analyze the gene expression profile in laryngeal carcinoma, having in mind a search for new molecular markers for that carcinoma. Material and methods: The study comprised...
Mukowiscydoza – wyzwanie także dla laryngologa
The paper presents basic information about the genetically determined disease of chronic progressive course – cystic fibrosis. It discusses the clinical symptoms, which concern mainly the respiratory and gastrointestinal...