Перспективы создания противовирусного лекарственного препарата на основе сырья синтетического происхождения
Journal Title: Вісник фармації - Year 2019, Vol 97, Issue 1
Abstract
Цель работы. Определение перспективы создания лекарственного препарата на основе инозина пранобекса путем научного анализа характеристики и ассортимента противовирусных препаратов на фармацевтическом рынке Украины. Материалы и методы. Материалом статьи служили литературные источники электронных и печатных изданий по проблематике применения вещества синтетического происхождения инозина пранобекса в современной фармакотерапии эпидемического паротита, вируса герпеса человека, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барра, вируса ветряной оспы, вируса гриппа и парагриппа. Результаты собраны и обработаны с помощью аналитико-сравнительного, логического и системного методов исследования и анализа научных публикаций ученых разных стран мира, изложения соображений и концептуальной позиции авторов проанализированных работ по разработке и применению противовирусных препаратов и систематизации собранных данных. Результаты и их обсуждение. Вещество синтетического происхождения инозина пранобекс имеет прямое противовирусное действие, обусловленное способностью связываться с рибосомами пораженных вирусом клеток, замедляет синтез вирусной РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к подавлению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов. Также препаратам на основе этой субстанции свойственна индукция интерферонообразования. Иммуномодулирующие свойства инозина пранобекса обусловлены способностью субстанции усиливать дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулировать индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышать функциональную активность Т-лимфоцитов, а также их способность к образованию лимфокинов. Стимулируется синтез интерлейкина-1, экспрессия мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. За счет широкого спектра фармакологического действия инозин пранобекс стимулирует преимущественно клеточный иммунитет, что особенно эффективно в условиях клеточного иммунодефицита. Установлено также, что применение инозина пранобекса способствует уменьшению выраженности симптомов инфекции герпеса, длительности заболевания; кроме того, исследуемая субстанция способна усиливать противовирусное действие интерферона, ацикловира и других противовирусных препаратов. Вышеупомянутое доказывает актуальность использования инозина пранобекса как для лечения, так и для профилактики острых и хронических вирусных инфекций. Выводы. Освещены актуальные вопросы лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций на современном этапе. Приведена классификация и особенности механизма действия распространенных противовирусных препаратов. Проведено сравнение отечественных и мировых данных по спектру применения и фармакологической безопасности инозина пранобекса. Освещенные исследования свидетельствуют о перспективности создания производства субстанции синтетического происхождения – инозина пранобекса в Украине. Разработка противовирусного препарата на его основе существенно сократит экономические затраты промышленного производства и сможет гарантировать качество лекарственного средства, подтвержденное клиническими исследованиями.
Authors and Affiliations
O. S. Burdak, G. І. Borschevsky, M. І. Borschevska, S. V. Oleinik
Keywords
Related Articles
- EP ID EP644855
- DOI 10.24959/nphj.19.2
- Views 108
- Downloads 0
Выбор количественного состава вспомогательных веществ при создании пасты цеолита природного
Свойства паст зависят от ряда факторов, важнейшими из которых являются концентрация твердой фазы и природа дисперсионной среды.Цель работы. Изучить влияние количеств действующих и вспомогательных веществ на фармакотехнол...
Синтез 2-аміно-4-арил-4H-пірано[3,2-c][1,2]бензоксатіїн-3-карбонітрил 5,5-діоксидів та вивчення їх впливу на процес згортання крові
Сучасні оральні антикоагулянти кумаринового ряду є світовим стандартом у лікуванні тромбозів. Проте препарати даної групи мають ряд побічних ефектів, а тому актуальним є пошук нових безпечних антикоагулянтів.Мета. Синтез...
Дослідження з фармацевтичної розробки лікарських форм з наночастинками срібла і золота для застосування у стоматології і хірургії
У стоматології і хірургії особлива роль належить засобам місцевої дії, які володіють антимікробними та протизапальними властивостями, а також здатні стимулювати процеси репарації.Мета роботи. Вивчити антимікробну дію кол...
Выбор наполнителей для создания таблеток цеолита природного методом влажной грануляции
Таблетки являются одной из самых популярных среди всех фармацевтических лекарственных форм. Свойства таблеток зависят от ряда факторов, важнейшим из которых является содержание вспомогательных веществ. Среди комплекса вс...
Development of the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in the composition of “Fuzipam-derma” dermatological gel
Aim. To develop and validate the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in “Fuzipam-derma” gel. Materials and methods. The determination was performed by high performance liquid chromato...