Pharmacotherapy of Parkinson’s disease: Progress or regress?
Journal Title: Advances in Hygiene and Experimental Medicine - Year 2013, Vol 67, Issue 0
Abstract
Parkinson’s disease (PD) is a chronic, progressive disease of the central nervous system (CNS),characterized by a slow loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra, leading to significantdecrease in dopamine (DA) levels in the striatum. Currently used drugs, such as levodopa(L-DOPA), amantadine, dopamine agonists (D) or anticholinergic drugs, are not effective enough,and do not eliminate the causes of disease. Many research centers are conducting researchon new forms of currently used drugs (e.g. Duodopa, XP21279, IPX066), new drugs of alreadyknown groups (e.g. safinamide), medicines that suppress side effects of L-DOPA (e.g. AFQ056,fipamezole), and, finally, compounds with a novel mechanism of action (e.g. PMY50028, A2Areceptor antagonists). A lot of scientific reports indicate an important role of A2A receptorsin the regulation of the central movement system, so a new group of compounds – selectiveantagonists of A2A receptors (e.g. istradefylline, preladenant, SYN115) – has been developed and their potential use in PD has been examined. Clinical studies of A2A receptor antagonistshave shown that this group of compounds can shorten off periods and at the same time theydo not worsen dyskinesias in patients with PD. Moreover, there is ongoing research on newforms of treatment, such as gene therapy. Attempts to apply the viral vector AAV-2, whichwill be able to infect neurons with a variety of genes, including the gene of glutamate decarboxylase(GAD), neurturin (NTN), or aromatic L-amino acid decarboxylase, are currently beingcarried out. The results of phase I and II clinical studies showed some efficacy of this form oftreatment, but the method requires further studies. An analysis of potential future therapiesof Parkinson’s disease suggests that some progress in this field has been made.
Authors and Affiliations
Karolina Pytka, Małgorzata Zygmunt, Barbara Filipek
Keywords
Related Articles
- EP ID EP66991
- DOI -
- Views 190
- Downloads 0
Różnice w pomiarach objętości płynowych ciała mierzone przy pomocy analizatorów bioimpedancji jedno- i wielo-częstotliwościowych u pacjentów z nadwagą/otyłością i niewydolnością nerek
Siarczan dehydroepiandrosteronu, osteoprotegeryna i jej rozpuszczalny ligand sRANKL a metabolizm kostny u dziewcząt z jadłowstrętem psychicznym
Wstęp: Nieliczne i niejednoznaczne dane o związku między dehydroepiandrosteronem (DHEA) i/lub jego siarczanem – DHEAS a stanem kośćca u chorych na jadłowstręt psychiczny (anorexia nervosa – AN) skłoniły nas do podjęcia b...
Białka szoku termicznego w reumatoidalnym zapaleniu stawów: przyjaciel czy wróg?
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) jest jedną z najczęściej występujących chorób reumatycznych na świecie. RZS to uciążliwa, progresywna oraz wciąż nieuleczalna układowa choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunizac...
Terapia celowana przeciwciałami monoklonalnymi – czy obserwujemy postęp w leczeniu nowotworów żeńskich narządów płciowych?
Terapia celowana przeciwciałami monoklonalnymi (moAb) staje się wartościowym uzupełnieniem klasycznej chemio- lub radioterapii. W pracy przedstawiono charakterystykę i mechanizm działania stosowanych i/lub ocenianych w t...
Modulating activity of M1 receptor to the reaction of ileal smooth muscle
Background: The subject of the study was determination of the effect of drugs on ileal smooth muscle contraction induced by activation of M1 type muscarinic receptors. Drugs that have an effect on muscarinic receptors ar...