Підбір наповнювачів для створення таблеток цеоліту природного методом вологої грануляції
Journal Title: Вісник фармації - Year 2018, Vol 96, Issue 4
Abstract
Таблетки – найпопулярніша серед усіх фармацевтичних препаратів лікарська форма. Властивості таблеток залежать від низки чинників, найважливішими з яких є вміст допоміжних речовин. Серед комплексу допоміжних речовин різної функціональної спрямованості особливе місце посідають наповнювачі, здатні істотно впливати на технологічні властивості, зокрема, механічну міцність та стираність таблеток.Мета роботи. Обрати якісний склад наповнювачів для отримання таблеток цеоліту природного методом вологої грануляції.Матеріали та методи. Об’єктами досліджень слугували таблетки цеоліту природного (діаметром 10 мм), отримані пресуванням з попередньою вологою грануляцією. Модельні зразки містили різні наповнювачі, що являють собою комбінацію лактози з мікрокристалічною целюлозою, сорбітом та цукровою пудрою. Для вибору оптимального складу наповнювачів використовували збалансований однофакторний експеримент з рівним дублюванням дослідів. Було вивчено 4 кількісні фактори. Якість таблеток оцінювали за показниками однорідності маси, механічної міцності, стираності та часу розпадання. У дослідах використовували сучасне обладнання. Для тестів користувалися методиками Державної фармакопеї України.Результати та їх обговорення. У результаті аналізу отриманих даних встановлено, що на фармакотехнологічні властивості таблеток впливають як вид, так і концентрація наповнювачів. Проведені дослідження показали, що з вивчених видів наповнювачів, що включали суміші лактози з МКЦ, сорбітом та цукровою пудрою у різному співвідношенні, найкращі результати за чотирма вивченими технологічними факторами, а саме однорідністю маси таблеток, механічною міцністю, показником стираності та часом розпадання найкращі результати продемонструвала комбінація лактози з мікрокристалічною целюлозою у співвідношенні 1 : 1. Саме ця комбінація була нами обрана для подальших досліджень зі створення таблеток цеоліту природного.Висновки. Проведено дослідження з підбору якісного складу наповнювачів для отримання таблеток цеоліту природного пресуванням з попередньою вологою грануляцією та запропоновано оптимальний склад наповнювачів, що забезпечують отримання таблеток, властивості яких відповідають діючим вимогам ДФУ.
Authors and Affiliations
V. D. Rybachuk
Keywords
Related Articles
- EP ID EP669247
- DOI 10.24959/nphj.18.2227
- Views 110
- Downloads 0
Підбір наповнювачів для створення таблеток цеоліту природного методом вологої грануляції
Таблетки – найпопулярніша серед усіх фармацевтичних препаратів лікарська форма. Властивості таблеток залежать від низки чинників, найважливішими з яких є вміст допоміжних речовин. Серед комплексу допоміжних речовин різно...
Разработка лекарственной формы с эфирным маслом чабреца для профилактики гинекологических заболеваний
Цель работы. Определение параметров фармацевтической доступности фитопрепарата для профилактики гинекологических заболеваний – овулей с эфирным маслом чабреца (констант, характеризующих кинетику высвобождения и период по...
The choice of the quantitative composition of excipients when creating the natural zeolite paste
The properties of pastes depend on a number of factors, the most important of them are the concentration of the solid phase and the nature of the dispersion medium. Aim. To study the effect of the amounts of active subst...
Исследование технологических и микробиологических показателей добавки диетической «Остеоверт»
К основным задачам терапии ревматологических заболеваний относятся минимизация боли и воспаления в суставах, а также восстановление их функций. Продолжительность лечения и хроническое течение заболеваний затрудняют прове...
The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives
Aim. To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2а’,5а’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial act...