The study of the effectiveness of the combined therapy of diabetes mellitus based on the pharmacoeconomic analysis in Ukraine
Journal Title: Вісник фармації - Year 2018, Vol 95, Issue 3
Abstract
Diabetes mellitus (DM) is a national health priority in the world and in Ukraine too. Aim. To substantiate the choice of regimens for combined therapy of type 2 DM (T2DM). Materials and methods. The research materials were retrospective analysis of 1792 medical histories of the inpatients with T2DM. These patients were treated in the endocrinology clinics of the Podolsky region of Ukraine. The methods of frequency analysis; ATC/DDD-methodology; cost-effectiveness analysis were used. The cost of a defined daily dose (DDD) of drugs was studied in UAH according to the data of the average retail price of drugs in Ukraine as of May 2017.Results and discussion. The frequency analysis showed that the monotherapy with metformin, glimepiride and gliclazide was used in 25 % of cases, and combined therapy with metformin + glimepiride, metformin + gliclazide and metformin + glibenclamide was used in 66 % of cases when treating T2DM. It was found that inpatients with metformin + glibenclamide regimen were significantly older, with the longer duration of T2DM, with the highest body mass index and highest levels of fasting plasma glucose (FPG). When comparing inpatients with metformin + gliclazide regimen and metformin + glimepiride regimen a significant difference between the duration of the disease and the level of FPG on admission was determined, no other significant differences were found by other parameters analyzed. The ATC/DDD-methodology showed that metformin + glimepiride regimen had the minimum cost of DDD, and metformin + gliclazide regimen had the maximum cost of DDD. The cost-effectiveness analysis showed that the costs-efficiency ratio (CER) for metformin + glibenclamide regimen varies from 560.10 to 2138.49 UAH, for metformin + glimepiride – from 821.07 to 2300.20 UAH, for metformin + gliclazide – from 798.65 to 2128.60 UAH in the context of minimal and maximal prices of generics. Conclusions. The frequency analysis showed that the combined therapy of T2DM was used in 66 % of cases. It was found that patients with metformin + glibenclamide regimen were significantly older, they had a longer duration of T2DM, the highest BMI and the highest levels of FPG. The regimen of the combined therapy with metformin + glibenclamide has the cost-effective advantages compared to other treatment regimens.
Authors and Affiliations
T. A. Germanyuk, T. I. Ivko, L. O. Bobrytska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP668886
- DOI 10.24959/nphj.18.2214
- Views 103
- Downloads 0
Анализ подходов к фармакотерапии больных на сердечно-сосудистые заболевания по данным Украинского и Британского формуляров
Целью исследования является анализ подходов к фармакотерапии больных cердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), указанных в Государственном формуляре лекарственных средств (ЛС) Украины (ГФУ) и Национальном Британском форм...
Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою
Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш пер...
Дослідження вуглеводного складу плодів глоду
Вуглеводи, зокрема моноцукри, необхідні для нормального функціонування організму людини. Тому актуальним є пошук рослинних джерел доступних вуглеводів таких як глюкоза, фруктоза, арабіноза.Метою даної роботи є встановлен...
Development of a medicinal form with the essential oil of Thyme for the prophylaxis of gynecological diseases
Aim. To determine parameters of the pharmaceutical availability of the herbal medicine for the prophylaxis of gynecological diseases – egg-shaped vaginal suppositories with the essential oil of Thyme (the constants chara...
Одержання фармакопейного стандартного зразка ізопропілового естеру мигдальної кислоти
Відповідно до умов Міжнародної ради з узгодження технічних вимог до лікарських засо-бів (ICH) до кожної монографії на лікарський засіб необхідно включати тест на випробування супутніх домішок. Домішки у лікарському засоб...