Piodermia zgorzelinowa: analiza kliniczna 22 przypadków obserwowanych w Klinice Dermatologii Akademii Medycznej we Wrocławiu w latach 2000–2004
Journal Title: Postępy Dermatologii i Alergologii - Year 2006, Vol 23, Issue 1
Abstract
Piodermia zgorzelinowa (pyoderma gangrenosum, PG) jest rzadkim schorzeniem skórnym o nieznanej etiologii. Przebieg choroby jest zwykle agresywny, od bolesnych krost lub pęcherzyków do owrzodzeń o sinych, podminowanych brzegach. Zmiany skórne w przebiegu PG występują najczęściej na podudziach, jednak ich lokalizacja może być dowolna. Często choroba współistnieje z takimi schorzeniami ogólnymi, jak przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna), zapalenia stawów, zaburzenia hematologiczne i immunologiczne oraz choroby wątroby. Rozpoznanie PG opiera się na charakterystycznym obrazie klinicznym oraz wykluczeniu innych chorób przebiegających z wytworzeniem owrzodzenia. W leczeniu PG stosuje siP zarówno leki ogólne, jak i miejscowe. W prezentowanej pracy przedstawiamy grupę 22 chorych (11 kobiet i 11 mężczyzn) leczonych w naszej klinice w latach 2000–2004. Początek choroby występował średnio w wieku 52,7 roku. Zmiany najczęściej były usytuowane na kończynach dolnych (54,5%), przede wszystkim podudziach. U 10 pacjentów zmiany chorobowe występowały w więcej niż jednej okolicy ciała. U 13 chorych stwierdzono współwystępujące choroby ogólne, najczęściej choroby zapalne jelit i zaburzenia hematologiczne.
Authors and Affiliations
Alina Jankowska-Konsur, Joanna Maj, Eugeniusz Baran
Keywords
Related Articles
- EP ID EP107384
- DOI -
- Views 58
- Downloads 0
List do redakcji
Korelacja allelu HLA-Cw*06 z wczesnym początkiem łuszczycowego zapalenia stawów
Łuszczyca stawowa jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, wykazującą znamienne asocjacje z antygenami zgodności tkankowej (HLA). Allel Cw6 jest głównym markerem genetycznym zarówno łuszczycy zwyczajnej, jak i łuszczycoweg...
Klippel-Trenaunay Syndrome coexisting with others vascular abnormalities
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital malformation characterized by the triad of macular vascular naevus, soft tissue and/or skeletal hypertrophy and venous varicosities. Despite of mentioned features KTS...
Koebner phenomenon. History and modern aspects of its pathogenesis
Koebner phenomenon was first described over 130 years ago and is still an important clue in the differential diagnosis of the skin diseases. Every year, the list of dermatoses in which Koebner phenomenon was described an...
Necrotizing fasciitis - life-threatening disease
Necrotising fasciitis is a rare, life-threatening infection of fascia, subcutaneous fat and skin. Necrosis of the tissue is related to ischaemia due to thrombosis of the subcutaneous vessels. It affects more frequently p...