The case is presented of superior vena cava syndrome (SVCS) and intracardiac thrombosis as the initial manifestations of Adamantiades-Behçet's disease. A 32-year-old man was admitted to the department of internal medicin...
Εισαγωγή
Μέτρα συχνότητας
2.1. Εμπειρικά μέτρα συχνότητας
2.2. Θεωρητικά μέτρα συχνότητας
Μέτρα αποτελέσματος και αιτιακά μέτρα αποτελέσματος
Αιτιολογικό μοντέλο
4.1. Αιτίες της νόσου
4.2. Αιτιολογικό μοντέλο τ...
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), or Marchiafava-Micheli disease, is the first and only example of acquired autoimmune hemolytic anemia with a negative Coombs' test. It is based on a red-cell membrane defect wit...
EP ID EP118435
DOI -
Views 53
Downloads 0
How To Cite
HELLENIC SOCIETY FOR THE STUDY OF HYPERTENSION (2005). Practical guidelines for hypertension 2005. Αρχεία Ελληνικής Ιατρικής, 22(1),
10-22. https://europub.co.uk/articles/-A-118435
Sign In Europub
For faster login or register use your social account.
PNH clone in a patient with chronic abdominalpain
No abstract available
Έφηβη 13 ετών με επαναλαμβανόμενα επεισόδια μηνιγγίτιδας<br />
Superior vena cava syndrome and intracardiac thrombosis as early manifestations of Adamantiades-Behçet's disease
The case is presented of superior vena cava syndrome (SVCS) and intracardiac thrombosis as the initial manifestations of Adamantiades-Behçet's disease. A 32-year-old man was admitted to the department of internal medicin...
Η έννοια του αποδοτέου κλάσματος στην εφαρμοσμένη ιατρική έρευνα
Εισαγωγή Μέτρα συχνότητας 2.1. Εμπειρικά μέτρα συχνότητας 2.2. Θεωρητικά μέτρα συχνότητας Μέτρα αποτελέσματος και αιτιακά μέτρα αποτελέσματος Αιτιολογικό μοντέλο 4.1. Αιτίες της νόσου 4.2. Αιτιολογικό μοντέλο τ...
The pathophysiological mechanisms of the pathogenesis of bone marrow failure in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, and new insights
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), or Marchiafava-Micheli disease, is the first and only example of acquired autoimmune hemolytic anemia with a negative Coombs' test. It is based on a red-cell membrane defect wit...