Przydatność oznaczania mutacji genu K-ras w diagnostyce raka trzustki
Journal Title: Gastroenterologia Polska - Year 2008, Vol 15, Issue 1
Abstract
Produktem genu Ras jest monomeryczne białko błonowe, które uczestniczy w procesie proliferacji, różnicowania i syntezy komórkowej. Mutacje punktowe genów Ras przekształcają je w onkogeny. Kodowane przez nie białko pozostaje dłużej w formie aktywnej i w ten sposób pobudza komórkę do podziału. Mutacja genu K-ras została znaleziona w komórkach raka trzustki. Częstość jej występowania szacuje się na 75-95%. Jest ona stosunkowo łatwa do wykrycia. Mutację genu K-ras można badać w materiale komórkowym uzyskanym metodą biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej z guza trzustki, w soku trzustkowym lub treści dwunastniczej, kale i krwi. Jednakże mutację tę znaleziono także w różnych zmianach przewodowych chorych na przewlekłe zapalenie trzustki, a nawet u osobników zdrowych. Na podstawie danych uzyskanych z literatury przedmiotu stwierdzono, że oznaczanie mutacji K-ras w celu wykrycia wczesnej postaci raka trzustki lub różnicowania guzów trzustki (zapalny/nowotworowy) ma ograniczoną wartość w praktyce klinicznej. Jednakże badanie to zwiększa czułość diagnostyki cytologicznej i może być pomocne w badaniach skriningowych w celu identyfikacji chorych z wysokim ryzykiem rozwoju raka trzustki.
Authors and Affiliations
Marek Olakowski
Keywords
Related Articles
- EP ID EP84066
- DOI -
- Views 70
- Downloads 0
System renina-angiotensyna w trzustce oraz jego znaczenie w fizjologii i patologii tego narządu
Do chwili obecnej zebrano wiele dowodów potwierdzających istnienie lokalnego, trzustkowego systemu renina-angiotensyna (renin-angiotensin system -RAS). Prawdopodobnie działanie miejscowe układu RAS jest niezależne od dzi...
Surgical treatment of colonoscopy-related complications
Introduction: Severe colonoscopy-related complications such as bowel perforation or hemorrhage usually require surgical treatment. Objectives: Aim of the paperwas a retrospective analysis and evaluation of therapeutic ou...
Sensitivity of genetic testing for Gilbert syndrome in Polish population
Introduction: Gilbert syndrome is recognized as mild unconjugated hyperbilirubinemia. It is associated with the A (TA)„TAA insertion polymor-phism in the promoter region of the gene coding for the enzyme UDP-glucuronosyl...
Ocena czynności mioelektrycznej żołądka w niestrawności czynnościowej u dzieci w zależności od zakażenia Helicobacter pylori oraz po eradykacji. Badanie wstępne
Cel pracy: Ocenie poddano czynność mioelektryczną żołądka za pomocą przezskórnej elektrogastrografii (EGG) u dzieci z niestrawnością czynnościową uwzględniając zakażenia Helicobacter pylori (H. pylori, H.p.). Materiał i...
Biochemiczne wykładniki włóknienia wątroby u chorych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C
Wprowadzenie: Włóknienie jest kluczowym procesem prowadzącym do marskości i niewydolności wątroby w przebiegu przewlekłych chorób wątroby. W przebiegu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (p.z.w. C) zjawisko...