Реакційна здатність етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот
Journal Title: Вісник фармації - Year 2018, Vol 94, Issue 2
Abstract
Дослідження в ряду 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот та їх похідних показали, що сполуки цих ізоструктурних рядів проявляють ноотропну, антигіпоксичну, анаболічну активність.Мета роботи – дослідження реакційної здатності естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот.Матеріали та методи. Концентрацію NaOH у розчині визначали потенціометричним титруванням на іономірі EV-74 стандартним водним розчином HCl. Кінетику реакції вивчали у трикратному повторенні, досліди містили 6-8 вимірів (глибина перетворень – не менше 80 %). Оцінку точності одержаних результатів здійснювали методом математичної статистики малих вибірок при достовірній ймовірності 0,95.Результати та їх обговорення. Константи швидкості реакції лужного гідролізу естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот залежать від структури та довжини вуглеводневого ланцюга при гетероциклічному атомі нітрогену. Введення до структури гетероциклу вуглеводневих радикалів уповільнює реакцію, а подовження ланцюга її прискорює. Кількісна оцінка впливу електронної природи замісників на реакційну здатність етилових естерів здійснювалась за рівнянням Гаммета. Одержані дані свідчать, що величини реакційного параметра ρ позитивні у вивченому температурному інтервалі, що додатково підтверджує ВАС2 механізм цієї реакції.Висновки. Вивчена кінетика реакції лужного гідролізу біологічно активних етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот у широкому температурному інтервалі, доведено її ВАС2 механізм з утворенням високосиметричного інтермедіату. Проаналізовано вплив природи замісників при гетероциклічному атомі Гідрогену на численні кінетичні та активаційні параметри реакції та доведена ізокінетичність та синхронність реакції з використанням незалежних тестів.
Authors and Affiliations
S. V. Kolisnyk, O. M. Svechnikova, О. F. Vinnyk, О. V. Kolisnyk, G. S. Skovoroda
Keywords
Related Articles
- EP ID EP666569
- DOI 10.24959/nphj.18.2209
- Views 92
- Downloads 0
Approaches of increasing oral bioavailability of class ii active pharmaceutical ingredients in accordance with the biopharmaceutical classification system
Aim. To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material...
Розробка методик контролю якості діючих інгредієнтів гелю венотонізуючої дії
Мета роботи. Розробка методик контролю якості біологічно активних речовин рідких екстрактів насіння гіркокаштану і коренів живокосту – основних складових нової лікарської форми у вигляді гелю венотонізуючої дії. Матеріал...
The analysis of serotonin derivatives from safflower seeds
Safflower, or American saffron, or wild saffron, or thistle (Carthamus tinctorius L.) is found both in the wild form as a weed and in the cultivated form. About 200 chemical components have been isolated from various org...
Експериментальне дослідження крему з наночастинками церію діоксиду на моделі фотодинамічної травми у мурчаків
Мета роботи – вивчення фотопротекторної активності крему з наночастинками церію діоксиду (НЦД) на моделі фотодинамічної травми у мурчаків. Матеріали та методи. НЦД синтезовані у ТОВ «НаноМедТех», крем з НЦД розроблений у...
Разработка методик количественного определения фузидиевой кислоты и пантенола в составе дерматологического геля «Фузипам-дерма»
Цель. Разработать и провести валидацию методик количественного определения фу-зидиевой кислоты и пантенола в геле «Фузипам-дерма». Материалы и методы. Определение проводили методом высокоэффективной жид-костной хроматогр...