Вплив препаратів похідних сірковмісних амінокислот (адеметіоніну, таурину та глутатіону) на виживаність тварин при гострому пошкодженні нирок різного ґенезу
Journal Title: Вісник фармації - Year 2018, Vol 95, Issue 3
Abstract
Мета роботи – дослідити нефропротекторну активність похідних сірковмісних амінокислот (адеметіоніну, таурину та глутатіону) на різних моделях гострого пошкодження нирок (ГПН) за інтегральним показником виживаності тварин.Матеріали та методи. Дослідження проводились на 105 нелінійних зрілих білих лабораторних щурах і 35 мишах. Досліджувані препарати: адеметіонін – («Гептрал», Abbott SpA, Італія) в дозі 20 мг/кг, препарат глутатіону («ТАД 600», Biomedica Foscama, Італія) в дозі 30 мг/кг і таурин («Sigma-Aldrich», США) в дозі 100 мг/кг вводили внутрішньоочеревинно за 3-7 днів до моделювання гострого пошкодження нирок. Рабдоміоліз-індуковане ГПН моделювали внутрішньом’язовою ін’єкцією 50 % розчину гліцеролу в дозі 10 мл/кг, токсично-індуковане ГПН – шляхом одноразової внутрішньом’язової ін’єкції розчину гентаміцину сульфату в дозі 80 мг/кг або одноразового підшкірного введення мишам етиленгліколю дозою 10 мл/кг. Ішемічне пошкодження нирок моделювали під загальною анестезією (етамінал-натрію, 40 мг/кг), наклавши затискачі на обидві ниркові ніжки на період 60 хв з подальшою реперфузією впродовж 24 годин.Результати та їх обговорення. За результатами серій експериментів з визначення впливу досліджуваних препаратів похідних сірковмісних амінокислот на перебіг різних моделей гострого пошкодження нирок різного ґенезу встановлено значне покращення виживаності тварин. Препарати адеметіоніну, таурину та глутатіону зменшували летальність тварин на моделях рабдоміолітичного, гентаміцинового, ішемічно-реперфузійного гострого пошкодження нирок, а при інтоксикації етиленгліколем за критерієм виживаності найбільше подовження тривалості життя та відповідну нефропротекторну активність виявив глутатіон (57,1 % виживаності тварин через 48 год після введення етиленгліколю проти 100 % летальності в контролі, р < 0,05).Висновки. Всі досліджені препарати похідних сірковмісних амінокислот (адеметіонін, таурин та глутатіон) виявляють нефропротекторну активність за критерієм виживаності тварин на різних моделях ГПН. Найкращу ефективність при ГПН різного ґенезу демонструє препарат глутатіону, а найменшу – препарат адеметіоніну.
Authors and Affiliations
V. M. Drachuk, I. I. Zamorskii, T. S. Shchudrova, О. M. Goroshko
Keywords
Related Articles
- EP ID EP668880
- DOI 10.24959/nphj.18.2183
- Views 141
- Downloads 0
Вплив екстракту капусти городньої на структурні компоненти клітин слизової оболонки шлунка при її виразковому ураженні
Мета – дослідження впливу екстракту капусти городньої на загальний склад білків та ліпідів клітин слизової оболонки шлунка при експериментальній виразці. Матеріали та методи. На моделі спирто-преднізолонової виразки у щу...
Система медицинского снабжения Вооружённых Сил Украины: фокус на интеграцию
Целью работы является определение актуальных направлений развития системы медицинского снабжения Вооружённых Сил (ВС) Украины в соответствии с созданной единой системой логистического обеспечения ВС Украины. Материалы и...
The synthesis of 2-amino-4-aryl-4H-pyrano[3,2-c][1,2]benzoxathiine-3-carbonitrile 5,5-dioxides and the study of their effect on the blood coagulation process
To date, coumaric oral anticoagulants are the worldwide standard for thrombosis treatment. However, representatives of this group also possess a number of undesirable side effects; therefore, the search for novel anticoa...
Дослідження елементного складу трави маруни дівочої (Tanacetum parthenium (L.) Schultz bip.)
Макро- та мікроелементи впливають на життєві функції рослин, є невід’ємною складовою лікарської рослинної сировини і відіграють значну роль у фармакологічній активності рослинних лікарських засобів. Доцільність визначенн...
Исследование острой токсичности производного 1,3-оксазол-4-ил-фосфоновой кислоты при внутрибрюшинном введении
Производное 1,3-оксазол-4-ил-фосфоновой кислоты (ОВП-1) имеет вазодилатирующую активность и изучается в качестве потенциального антигипертензивного средства. Важную роль в доклиническом изучении новых лекарственных средс...