Результати виявлення спадкової схильності до цукрового діабету 2-го типу (мітохондріального діабету) у населення Прикарпатського реґіону за показниками оцінки вуглеводного обміну
Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2013, Vol 4, Issue 4
Abstract
Вступ. Із огляду на невідкладну потребу оптимізації методів профілактики цукрового діабету, важливим є пошук методів ранньої діаґностики порушень вуглеводного обміну, які передують маніфестації цукрового діабету 2-го типу, а також популяризації в Україні та за її межами доступного для кожної сім’ї способу самоконтролю вуглеводного обміну. Мета. Виявити осіб зі спадковою схильністю до цукрового діабету 2-го типу (з мітохондріальним діабетом) у населення Прикарпатського реґіону за допомогою оцінки вуглеводного обміну. Рекомендувати впровадження у домашніх умовах безкровного візуального методу дослідження сумарного вмісту α-кетокислот у сечі. Матеріали і методи. Обстежено 292 практично здорових жителів Прикарпатського реґіону (166 чоловіків та 126 жінок віком від 6 до 80 років), у яких рівень ґлюкози крові не перевищував 5,6 ммоль (100,8 мґ %). Стан вуглеводного обміну оцінювали із застосуванням піруватдегідроґеназного та α-кетоґлютаратдегідроґеназного тестів. Результати. Спадкова схильність до цукрового діабету 2-го типу (мітохондріальний діабет) виявлено у 40,76 % обстежених. Серед них у 7,88 % вона зумовлена піруватдегідроґеназною недостатністю і у 32,88 % – α-кетоґлютаратдегідроґеназною недостатністю. Висновки. Рекомендовано використовувати в домашніх умовах доступний для кожної сім’ї безкровний візуальний метод дослідження сумарного вмісту α-кетокислот у сечі як ефективний спосіб самоконтролю вуглеводного обміну, який сприятиме виявленню осіб зі спадковою схильністю до порушень вуглеводного обміну (мітохондріального діабету), що передує маніфестації цукрового діабету 2-го типу, а також дасть змогу запобігти його виникненню.
Authors and Affiliations
Ya. Tomashevskiy, Yu. Vendzylovych, N. Tomashevska, L. Hrupovych, M. Hrupovych, I. Sulyga
Keywords
Related Articles
- EP ID EP257995
- DOI 10.25040/lkv2013.04.023
- Views 119
- Downloads 0
Информативность сочетание молекулярно-генетических и цитогенетических методов диагностики миелофиброза
Введение. Согласно современным критериям определения диагноза миелофиброза, требует подтверждения клональнисть патологического миелопролиферативного процесса. Однако единого патогномоничного маркера заболевания не выявле...
Clinical and Laboratory Peculiarities of Chronic Active M. Epstein – I. Barr Virus Infection Course in Patients with Allergic Diseases
Introduction. In case of weak or insufficient immune response, activation of chronic M. Epstein – I. Barr virus infection initiates different pathological disorders, one of which is allergy. Aim. To specify the features...
Характеристика синтропічних коморбідних позапечінкових уражень у хворих на цироз печінки залежно від ступеня важкості портальної гіпертензії
Вивчено залежність характеру і частоти синтропічних коморбідних уражень у хворих на цироз печінки від ступеня важкості портальної гіпертензії, діаґностованої за допомогою удосконаленого неінвазивного ультразвукового допл...
Left Ventricular Remodeling in Patients with Stable Angina Complicated by Heart Failure with Reduced and Preserved Ejection Fraction
Introduction. Chronic heart failure (СHF) is one of the most common and serious diseases of cardiovascular system, resulting in permanent disability and significantly reducing the length and quality of life. Aim of the s...
Analysis of Markers of Bone Remodeling and Systemic Lupus Erythematosus Activity Index Interconnections
Introduction. Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune systemic disease, which is characterized by multiple organ disorders, in particular – bones. The development of osteoporosis (OP) is an extended process a...