Serebral Vasküler Malformasyonların Patogenezi ve Anti-Ki-67 MIB-1 Proliferatif İndeksi
Journal Title: Journal of Neurological Sciences-Turkish - Year 2005, Vol 22, Issue 3
Abstract
Serebral vasküler malformasyon’ların (SVM) gelişimsel ve patolojik mekanizma(lar)sı birçok araştırmacı tarafından belirlenlemeye çalışılmış olsa da halen kesinlik kazanmış değildir. Arteriovenöz malformasyon (AVM) ve kavernöz hemangiom (KH) endotelinin anjiogenetik ve proliferatif kapasitesi son zamanlarda proliferating nuclear cell antigen (PCNA), MIB–1, vascular endothelial growth factor (VEGF) ve VEGF reseptörü (VEGF-R) Flk-1 immünohistokimyasal çalışmaları ile ortaya konmuştur []. Literatürde KH’lerde anti-Ki–67 proliferatif indeksi (MIB-1) iki çalışmada sorgulanmış olup bunların hiçbirinde KH endotelinde reaktivite izlenmemiştir. Çalışmamızda intrakranyal vasküler lezyonlardan KH, AVM, kapiller telenjektazi (KT) de vasküler endotelde proliferatif aktivitenin ve P53 immünoekspresyonun belirlenmesi amaçlanmıştır. Marmara Üniversitesi Nörolojik Bilimler Enstitüsü’nde (M.Ü.N.B.E) 1998-2002 yılları arasında tanı almış 14 KH, 11 AVM, 2 KT olgusu çalışma kapsamına alınmıştır ve olgulara Ki-67, P53 immünohistokimyasal boyalar uygulanmıştır. Anti Ki–67 işaretleyicisi olan MIB-1 ile 5 (%45) KH ve 7 (%50) AVM olgusunda endotel hücrelerinde immünreaktivite izlendi. AVM’de Ki–67 pozitif olgularda boyanan hücre oranının KH’ye göre daha fazla olduğu gözlendi. Bu ilginç grubu oluşturan vasküler patolojilerin daha iyi anlaşılabilmesi için farklı anjiojenik etkenlerin sorgulandığı bir çalışmanın planlanması, anjiojenik etkenlerin patogenezdeki rollerinin anlaşılmasında kuşkusuz ki yardımcı olacaktır.
Authors and Affiliations
Ahmet MIDI, Aydin SAV, Turker KILIC, Necmettin PAMIR
Keywords
Related Articles
- EP ID EP149690
- DOI -
- Views 100
- Downloads 0
İmmünokompetent Konukçu Bir Hastada Nokardiazis
Aerobik bir aktinomiçez olan Nokardiazis hastalığından ender olan gram-pozitif bir bakteri olarak Nocardia cinsi sorumludur. Hastalıktan en sık akciğerler, santral sinir sistemi (SSS), ve deri etkilenir. SSS tutuluşu has...
Genetics Aspects of Epilepsies and Recent Advances In Genetics of Idiopathic Epilepsies
Distinct genetic inheritance patterns such as chromosomal disorders, single gene defects and complex inheritance underly epileptic syndromes. Genetic background of more than 200 diseases, which have other neurological an...
Bilateral Paramedyan Talamik İnfarkt Olgusunda Atipik Prezantasyonla İyi Sonuç
Giriş: Bilateral paramedyan talamik infarkt enderdir. Biz daha önce bildirilmemiş bilateral paramedyan talamik infarktın eşlik ettiği vertical bakış parezisi, uyanıklıkta azalma, ruhsal değişiklikler ve bellek bozuklukla...
Genetical and Histological Investigation of Turkish Siblings With Spina Bifida Occulta Who Had Neurosurgical Intervention
Spina bifida is the one of the most frequently occurring birth defects. More children have spina bifida than muscular dystrophy, multiple sclerosis, and cystic fibrosis combined. Occulta present type is a mild very commo...
Multipl Sklerozu olan Mısırlı Hastalarda Solunum Bozukluğunun Elektrofizyolojik Çalışma ve Klinik Değerlendirilmesinin Geçerliliği
Giriş: Multipl sklerozda, solunumsal motor yolları, santral sinir sisteminin multi-fokal doğası gereği tutulabilir, solunum kas güçsüzlüğüne neden olan (diyafram tutuluşuna bağlı olarak) kısıtlayıcı bir solunumsal defekt...