Technological aspects of the development of anti-viral activity nasal gel
Journal Title: Управління, економіка та забезпечення якості в фармації - Year 2019, Vol 2, Issue 58
Abstract
Today, there is a clear tendency among the Ukrainian population to increase the incidence of viral rhinitis. Among the nasal medicines of symptomatic action for this pathology treatment in the modern Ukrainian pharmaceutical market there are, mainly, synthetic drugs of foreign production, many of which are made in the form of drops or sprays. However, more and more attention is paid to nasal gels use, which ensure the maintenance of active ingredients on the nose mucous membrane, do not violate the movement of the flashing epithelium, maintain the natural moisture of the nasal mucosa and have prolonged therapeutic action. Aim. To develop the technology of a new native nasal gel based on plant biologically active substances origin for the symptomatic treatment of viral rhinitis. Materials and methods. The work uses physical-chemical, structural-mechanical, technological, microbiological and statistical methods. Results. Based on the colloidal study, thermal stability, pH, rheological properties and osmotic activity of the studied gel samples, the rational concentrations of auxiliary substances in its composition were determined. Rational concentrations of active pharmaceutical ingredients (licorice root dry extract, Siberian pine and Eucalyptus essential oils) have been established based on microbiological studies. It is shown that the technology of nasal gel should consist of the base preparation and the active ingredients subsequent introduction. Taking into account the physical and chemical properties of active pharmaceutical ingredients, namely their solubility, licorice root dry extract are introduced into the gel in the form of aqueous solution, and essential oils – in the form of a solution in ethanol (96 %). Conclusions. Based on the complex of conducted experimental researches, rational technology of nasal gel under the conventional name “Phytorin-plus” was developed. The critical parameters in the process of its production (time of homogenization – 20 min, speed of the blade mixer rotation – 42 rpm, speed of the anchor mixer rotation – 20 rpm, the vacuum depth – 0.6-0.7 bar) were established.
Authors and Affiliations
O. A. Rukhmakova, I. A. Karpenko, T. G. Yarnykh
Keywords
Related Articles
- EP ID EP658318
- DOI 10.24959/uekj.19.12
- Views 213
- Downloads 0
Исследования по разработке многокомпонентного экстракта урохолума сухого и его фармакотехнологических показателей
Целью работы явилось экспериментальное обоснование технологического режима получения многокомпонентного экстракта сухого и исследование его фармакотехнологических показателей. Результаты. Термин «эфиромасличные» растения...
Analysis of the assortment, socio-economic availability and volumes of drugs consumption of the nonsteroidal anti-inflammatory group on the Ukrainian pharmaceutical market
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used in the world and in Ukraine. Anti-inflammatory and analgesic therapy of chronic musculoskeletal system diseases should be conducted for long periods of time....
Обоснование системы показателей социального паспорта в аптечных учреждениях
Целью исследования является обоснование необходимости введения социальных нормативов в аптечных учреждениях и определение методики расчета социального паспорта аптеки путем вычисления критериев, характеризующих социальну...
Моделирование места и роли социальной ответственности в профессиональной деятельности специалистов фармации
Целью исследования является обоснование роли социальной ответственности (СО) в профессиональной деятельности специалистов фармации (СФ) и методических подходов к комплексной оценке социально ответственного поведения (СОП...
Международный механизм противодействия фальсификации медицинской продукции как средство повышения качества в фармации Украины
Целью работы является выработка рекомендаций по совершенствованию в Украине организации противодействия фальсификации медицинской продукции с использованием международного механизма такого противодействия, что должно при...