Врожденные пороки развития – вклад в детскую заболеваемость и инвалидность, подходы к профилактике
Journal Title: Репродуктивная Эндокринология - Year 2018, Vol 0, Issue 41
Abstract
<p>Одной из важнейших причин формирования структурных аномалий на этапе внутриутробного периода является нехватка нутриентов в рационе беременной женщины, таких как фолаты, йод и докозагексаеновая кислота. Новым поколением витаминов для планирующих беременность, беременных и до конца периода лактации является витаминно-минеральный комплекс «Фемибион», содержащий в составе фолиевую кислоту, метафолин, йод и комплекс витаминов. Проведенные исследования по эффективности назначения «Фемибиона» достоверно доказали благоприятное влияние докозагексаеновой кислоты на морфофункциональное развитие ребенка.</p>
Authors and Affiliations
О. Пикуза, А. Закирова, Е. Волянюк, Ф. Ризванова
Keywords
Related Articles
- EP ID EP537820
- DOI 10.18370/2309-4117.2018.41.95-97
- Views 173
- Downloads 0
Современные методы лечения воспалительных заболеваний шейки матки у женщин репродуктивного возраста. Обзор литературы
<p>В статье описаны современные взгляды на проблему воспалительных заболеваний шейки матки – цервицита с наличием эктопии, эрозии, эктропиона или без них. Сделан акцент на том, что развитие заболевания происходит вследст...
Модуляція індукованих гонадотропіном стероїдогенних ферментів в клітинах гранульози за допомогою D-хіро-інозитолу
<p>D-хіро-інозитол (DCI) – це інозитолфосфоглікан, який включає в себе кілька клітинних функцій, що контролюють метаболізм глюкози. DCI функціонує як другий посередник для сигналізації дії інсуліну і вважається сенсибілі...
Повидон-йод (бетадин) в современной акушерско-гинекологической практике
<p>В статье изложена фармакокодинамика повидон-йода, описаны формы выпуска под торговой маркой Бетадин, фармакологические преимущества, а также данные о его эффективности в профилактике инфекции в области хирургического...
Пренатальная диагностика фенилкетонурии и двусторонней агенезии почек у одного плода
<p>Фенилкетонурия – это врожденное генетически обусловленное нарушение метаболизма незаменимой аминокислоты фенилаланина. Причиной болезни является мутация в гене гидроксилазы фенилаланина (ген ФАГ). В разных популяциях...
Поліпоз ендометрія: оптимізація протизапальної терапії
<p>В структурі гінекологічної захворюваності жінок постменопаузального періоду частота гіперпроліферативної патології ендометрія складає близько 60–70%. Поліпи ендометрія – досить часта гінекологічна патологія для жінок...