Wartość oznaczenia przeciwciał przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi w diagnostyce młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
Journal Title: Reumatologia - Year 2006, Vol 44, Issue 5
Abstract
Przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi (anty-CCP) są wysoko specyficznym markerem reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Oceniano wartość oznaczenia obecności przeciwciał anty-CCP w surowicy krwi u dzieci z rozpoznaniem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS). Badanie przeprowadzono w grupie 51 dzieci chorych na MIZS. Rozpoznanie postawiono zgodnie z kryteriami ILAR z 1997 r., średni wiek chorych dzieci wyniósł 10,75 roku (3–17 lat), czas trwania choroby średnio 2,5 roku (3-mies., do 13,5 roku). Grupę kontrolną stanowiło 21 dzieci bez stanu zapalnego stawów, u których rozpoznano choroby neurologiczne. Badanie obecności przeciwciał anty-CCP w surowicy krwi wykonano metodą ELISA. Wartości powyżej 5 j.m./ml uznano za wynik pozytywny. Przeciwciała anty-CCP stwierdzono u 3 chorych (5,88%) dziewczynek w wieku powyżej 10 lat z MIZS o początku wielostawowym, z obecnością czynnika reumatoidalnego (RF). W odróżnieniu od RZS występowanie przeciwciał anty-CCP u dzieci z MIZS jest znacznie rzadsze, nie może być użyte jako wysoko specyficzny marker w rozpoznaniu choroby. Obecność przeciwciał anty-CCP w specyficznej grupie chorych: u dziewczynek z wielostawowym początkiem MIZS i obecnością RF, być może pozwoli wyodrębnić grupę pacjentów z przebiegiem choroby najbardziej zbliżonym do klasycznego RZS u dorosłych.
Authors and Affiliations
Zbigniew Żuber, Agata Piezga, Małgorzata Sobczyk, Alicja Garlicka
Keywords
Related Articles
- EP ID EP82499
- DOI -
- Views 99
- Downloads 0
Charakterystyka chorych na reumatoidalne zapalenie stawów z obecnymi przeciwciałami antyfosfolipidowymi
Celem pracy była retrospektywna ocena częstości występowania przeciwciał antykardiolipinowych (aCL) u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) oraz analiza klinicznego przebiegu choroby w zależności od obecności p...
Ochronotic spondylosis of 5 years old boy - a case report
Alkaptonuria is a rare disorder caused by congenital homogentisate oxidaze deficiency of recessive inheritance. Homogentisate polymers are accumulated and manifested with urine darkening and ochronosis. A 12 years case...
Are the diagnostic criteria for antiphospholipid syndrome possible to define?
According to J.C. Piette the defining and classifying of criteria for antiphospholipid syndrome (APS) were in 1996, a “mission impossible”. There was no clear evidence that APS should be regarded a unique entity. The cat...
Sjögren’s syndrome in patient with CFTR mutation gene. Case report and review of literature
Sjögren’s syndrome is a systemic, chronic autoimmune disease in which pancreatitis may appear. Here we present 21-year-old woman, with mutation of cystic fibrosis gene, recurrent pancreatitis, leucopenia and hipergamm...
Trudności diagnostyczne w układowych zapaleniach naczyń w materiale klinicznym Oddziału Reumatologii CSK MSWiA
Układowe zapalenia naczyń stwarzają olbrzymie problemy diagnostyczne i terapeutyczne. Ich doniosłość jest odwrotnie proporcjonalna do częstości występowania, ponieważ są to choroby występujące rzadko, w liczbie od kilku...