Współczesne poglądy na etiopatogenezę łysienia plackowatego
Journal Title: Postępy Dermatologii i Alergologii - Year 2005, Vol 22, Issue 4
Abstract
Łysienie plackowate (alopecia areata – AA) jest częstą jednostką chorobową, stanowiącą ok. 2% wszystkich dermatoz. Występuje zarówno u ludzi, jak i u innych ssaków, może pojawić się w każdym wieku. Główne odmiany kliniczne choroby to łysienie plackowate zwykłe (AA vulgaris) oraz całkowite i/lub uogólnione (AA totalis, AA universalis). W pracy przedstawiono współczesne poglądy dotyczące etiopatogenezy AA. Na podstawie najnowszego piśmiennictwa omówiono najpowszechniej uznawane teorie przybliżające patomechanizm rozwoju choroby, jak autoimmunologiczna, immunologiczna, genetyczna oraz zakładająca udział procesu apoptozy. Istotne znaczenie w etiologii AA mogą mieć również czynniki psychogenne, co może być związane z działaniem neuromediatorów uwalnianych w skórze właściwej w otoczeniu mieszka włosowego. Łysienie plackowate nadal należy do chorób, które w codziennej praktyce klinicznej lekarza dermatologa przysparzają dużych trudności w postępowaniu terapeutycznym.
Authors and Affiliations
Ewa Joss-Wichman, Grażyna Broniarczyk-Dyła
Rozwój diagnostyki alergii kontaktowej
Początki badań dotyczących diagnostyki alergicznego wyprysku kontaktowego, będącego immunologiczną reakcją IV typu wg klasyfikacji Gella i Coombsa sięgają końca XIX w. Poznanie mechanizmów rozwoju alergicznej reakcji typ...
Management of venous leg ulcers - modern wound dressings
Venous leg ulcers arising from pathophysiological processes appearing in the course of chronic venous insufficiency can be classified also as the chronic wounds, which is due both to the character and the duration of the...
Rozpuszczalne receptory CD30 i CD26 w surowicy krwi chorych na atopowe zapalenie skóry jako markery stopnia nasilenia procesu chorobowego
Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest przewlekłą, nawrotową, zapalną chorobą skóry, której częstość występowania jest coraz wyższa. Etiopatogeneza AZS jest wieloczynnikowa i nadal nie do końca poznana. Szczególnie ważne wyd...
Usefulness of chosen molecular techniques in analysis of mutation of NF1 gene in patients with neurofibromatosis type I
Neurofibromatosis is genetic disease with autosomal dominant inheritance. The most frequent form is neurofibromatosis type I (NFI). The onset of the disease is in early childhood or late. Clinical manifestations include...
Current views on etiology of alopecia areata
Alopecia areata (AA) is a common disease of the skin, constituting about 2% of all dermatoses. It occurs in humans, but also other mammals and may develop at any age. The disease can present with two main forms – AA vulg...