Typowe problemy chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki – prezentacja przypadku

W pracy przedstawiono 20-letnią obserwację typowego przypadku wielohormonalnej niedoczynności przysadki spowodowanej mutacją genu Prop-1, który rozpoznano w wieku 8 lat na podstawie niedoboru wzrostu (-4 SD), opóźnienia...

Current views on the etiopathogenesis of goiter in children

The most frequent cause of goiter in children is a deficit of iodine, leading to endemia of goiter in the regions with insufficient supplementation of this element. Goiter occurs also in the course of autoimmunological d...

Analiza alleli HLA klasy 2 i przeciwciał przeciw antygenom komórek β jako dowód na nieautoimmunologiczną patogenezę cukrzycy w zespole Wolframa

Wprowadzenie: Zespół Wolframa to zespół objawów, którego klinicznie kryterium rozpoznania stanowi współistnienie cukrzycy z atrofią nerwu wzrokowego, ujawniające się przed 15 r.ż. Uważa się, iż cukrzyca obecna w tym zesp...

Zaburzenia lipidowe w cukrzycy typu 1 -- czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

Ocena gestości mineralnej tkanki kostnej oraz markerów obrotu kostnego u dzieci długotrwale leczonych syntetyczna lewotyroksyna z powodu nietoksycznego wola rozlanego i guzkowego.