Zależność między p53/topoizomerazą I i p53/topoizomerazą IIα immunofenotypem a progresją raka jajnika
Journal Title: Advances in Clinical and Experimental Medicine - Year 2012, Vol 21, Issue 1
Abstract
[b]Wprowadzenie.[/b] Badania in vitro wykazały, że białko p53 reguluje stężenie topoizomerazy I (topo I) i topoizomerazy II (topo II) w komórkach nowotworowych. W rakach jajnika nie prowadzono analizy związków między topo I, topo IIα i białkiem p53, ani nie oceniano ich wpływu na progresywny wzrost nowotworów jajnika. [b]Cel pracy.[/b] Ocena zależności między występowaniem topoizomerazy I i topoizomerazy IIα oraz białka p53 w rakach jajnika z uwzględnieniem cech morfologicznych nowotworu i jego progresywnego wzrostu. [b]Materiał i metody.[/b] Obecność topo I i IIα oraz białka p53 oceniano w 136 rakach i 30 nowotworach łagodnych jajnika z użyciem przeciwciał monoklonalnych, stosując metodę immunohistochemiczną. [b]Wyniki.[/b] Wykazano statystycznie istotne różnice w występowaniu topo I, topo IIα i białka p53 między rakami a łagodnymi nowotworami jajnika (p < 0,01). Obecność topo IIα i białka p53 była związana z wyższym stadium zaawansowania raka jajnika (p < 0,01). Topo I była częściej obserwowana w rakach o dużym stopniu złośliwości (G3) aniżeli w rakach o małym stopniu złośliwości (G1). Wykazane różnice były na granicy statystycznej istotności (p = 0,07). Zanotowano związek między występowaniem topo I i topo IIα oraz p53 i topo I lub topo IIα w rakach jajnika (p = 0,001). Takich zależności nie stwierdzono w łagodnych nowotworach jajnika (p > 0,05). Stwierdzono, że w zaawansowanych rakach jajnika dominuje immunofenotyp p53/topo I+ oraz p53/topo IIα+ (odpowiednio: p = 0,045; p = 0,009). Na granicy statystycznej istotności były różnice w występowaniu p53/topo IIα+ przypadków z uwzględnieniem stopnia złośliwości nowotworu (p = 0,07). [b]Wnioski.[/b] Wyniki wskazują, że kooperacja między analizowanymi białkami może mieć istotne znacznie w progresywnym wzroście nowotworów jajnika. Jednoczesne występowanie białka p53 i topo I lub p53 i topo IIα może charakteryzować podgrupę raków jajnika o agresywnych biologicznych cechach, które mogą być uwzględniane w terapii nowotworów tego narządu.
Authors and Affiliations
Julia Bar, Piotr Grelewski, Leszek Noga, Jerzy Rabczyński, Marian Gryboś, Michał Jeleń
Keywords
Related Articles
- EP ID EP114253
- DOI -
- Views 98
- Downloads 0
Endothelial Progenitor Cells in Diabetic Foot Syndrome
In the late 20th century endothelial progenitor cells (EPCs) were discovered and identified as cells capable of differentiating into endothelial cells. Antigens characteristic of endothelial cells and hematopoietic cells...
Evaluation of the Effects of a High Dose of Erythropoietin-beta on Early Endotoxemia Using a Rat Model
[b]Abstract[/b] [b]Background.[/b] Endotoxins can cause serious organ damage and death by triggering the secretion of pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-6 and IL-1β in bacterial infections. [b]Objectives. [/...
Neuroprotezy wykorzystywane do zwiększenia możliwości osób niepełnosprawnych z zakresu mobilności i sterowania
Neuroproteza jest urządzeniem elektronicznym wykorzystującym sygnały elektrofizjologiczne do stymulacji efektorów, takich jak mięśnie lub urządzenia elektroniczne i/lub mechaniczne, zastępujące kończyny lub ich części or...
Ocena odległych psychologicznych rezultatów operacyjnego leczenia chorych z wodogłowiem poddanych zabiegom w wieku rozwojowym z wykorzystaniem technik neuroendoskopowych i zastawek Orbis Sigma
[b]Cel pracy. [/b]Ocena odległych następstw leczenia operacyjnego za pomocą neuroendoskopowej wentrikulostomii komory III dla rozwoju intelektualnego i przebiegu poszczególnych procesów poznawczych u osób leczonych z pow...
Ocena jakości życia rodziców dzieci chorych na wrodzoną łamliwość kości
[b]Cel pracy. [/b]Obiektywna ocena jakości życia rodziców dzieci chorych na wrodzoną łamliwość kości (osteogenesis imperfecta – OI) oraz jej uwarunkowań. [b]Materiał i metody.[/b] Zanalizowano odpowiedzi 25 rodziców zaw...