Zespół Mikulicza – choroba IgG4 zależna. Opis przypadku
Journal Title: Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny - Year 2016, Vol 21, Issue 4
Abstract
Zespół Mikulicza zaliczany jest do grupy chorób IgG 4 zależnych, w których dochodzi do naciekania zajętych narządów plazmocytami produkującymi immunoglobuliny G4. Typowym objawem choroby jest włóknienie oraz narastająca dysfunkcja narządu. Poniższy artykuł poza opisem przypadku chorej, u której w przebiegu zespołu Mikulicza zajęte zostały gruczoły łzowe, ślinowe oraz tarczyca, zawiera również przegląd literatury, omawia kryteria rozpoznania, proponowane schematy leczenia oraz trudności diagnostyczne.
Authors and Affiliations
Olga Brzezińska, Grzegorz Cichosz, Joanna Makowska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP493682
- DOI -
- Views 63
- Downloads 0
Stres psychiczny a alergia pokarmowa
Zarówno alergia pokarmowa, jak i przewlekły stres psychiczny stanowią coraz większy problem w krajach rozwiniętych. W praktyce lekarza alergologa często spotyka się pacjentów, którzy twierdzą, że stres zaostrza objawy al...
Miejsce swoistej immunoterapii alergenowej w alergicznych chorobach oczu
Zachorowalność na alergiczne choroby oczu rośnie na świecie wraz ze wzrostem innych chorób alergicznych, szczególnie z alergicznym nieżytem nosa. Niestety badania nad epidemiologią i immunoterapią w alergii oczu są na...
Profil kliniczny i przyczyny występowania obrzęku naczynioruchowego wśród pacjentów hospitalizowanych w klinice uniwersyteckiej
Wprowadzenie. Typowymi objawami obrzęku naczynioruchowego są obrzęk tkanki podskórnej i podśluzówkowej, który jest zazwyczaj dobrze odgraniczony, niesymetryczny i dotyka najczęściej twarzy, górnych dróg oddechowych,...
Rupatadyna – lek przeciwhistaminowy o nowym mechanizmie działania
Rupatadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji o interesującym profilu farmakologicznym, charakteryzującym się podwójnym antagonizmem, tj. silnie blokuje receptory histaminy H1 i receptory...
Diagnosis of hereditary angioedema
Hereditary angioedema (HAE) is a rare disorder characterized by acute episodes of edema formation in the subcutis and/or the submucosa. The clinical picture of the disease resembles that of histamine-mediated angioedema,...