Zespół Sjögrena – przegląd najnowszych wytycznych diagnostycznych istotnych w praktyce otolaryngologa
Journal Title: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny - Year 2019, Vol 8, Issue 2
Abstract
Zespół Sjögrena (ZS) jest złożoną chorobą tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym i dużej heterogeniczności klinicznej, radiologicznej i molekularnej. Charakterystycznym jej obrazem jest tzw. zespół suchości (sicca, dryness syndrome), w którym suchość oczu i błon śluzowych jamy ustnej spowodowane są naciekami limfocytarnymi gruczołów ślinowych i łzowych. Wtórnie do zespołu suchości rozwijają się: próchnica zębów, zakażenia grzybicze, zaburzenie lub utrata węchu i smaku, problemy z mową i żuciem. ZS może współwystępować z innymi schorzeniami o etiologii reumatoidalnej i autoimmunologicznej. Ze względu na zróżnicowany przebieg choroby, jej rozpoznanie może stwarzać trudności. W 2016 roku American-European Consensus Group (AECG) i European League Against Rheumatism (EULAR) opracowały nowe kryteria rozpoznania ZS. Narzędziami diagnostycznymi stosowanymi w jej identyfikowaniu są: testy serologiczne, ultrasonografia ślinianek, test Schirmera, badanie niestymulowanego przepływu śliny, metoda Ocular Staining Score. Brakuje jednak jednego tzw. „złotego standardu”. Całkowite wyleczenie ZS nie jest obecnie możliwe. Opisywana choroba ma charakter wieloukładowy, jej leczenie wymaga współpracy wielodyscyplinarnej oraz indywidualnego podejścia diagnostycznoterapeutycznego u chorych. Terapia jest ukierunkowana na leczenie objawów i profilaktykę powikłań. Leczenie objawów ZS w zakresie jamy ustnej polega na wdrożeniu odpowiednich nawyków w zakresie higieny jamy ustnej oraz przyjmowaniu odpowiedniej ilości płynów. W monitorowaniu postępu i efektów leczenia choroby wykorzystuje się skalę ESSDAI (The EULAR Sjögren’s syndrome disease activity index) oraz CODS (Clinical Oral Dryness Score).<br/><br/>
Authors and Affiliations
Karolina Kruk, Anna Rzepakowska, Ewa Osuch-Wójcikiewicz, Kazimierz Niemczyk
Keywords
Related Articles
- EP ID EP560047
- DOI 10.5604/01.3001.0013.1985
- Views 170
- Downloads 0
Meningioma mimicking vestibular schwannoma – a case report
Meningiomas are one of the most common intracranial neoplasms, usually located in the supratentorial region. Their location within the posterior cranial fossa is rare, but even in such cases, the diagnosis is possible ow...
Silent sinus syndrome associated with natural childbirth
Spontaneous, painless enophthalmos, hypoglobus with orbital floor resorption and maxillary sinus collapse on the ipsilateral side is recognised as a rare condition known as the silent sinus syndrome. This paper aimed to...
Od Redaktora Naczelnego
Artykułredakcyjny/Editorial
???
Hodgkin's lympho ma (HL) is a systemic disease that constitut es 30% of all systemic lymphomas. HL of the orbit is extremely rare. It involves the orbital soft tissues and the lacrimal gland. Similarly, HL within parotid...
Występowanie i rola aktywnej infekcji wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w rakach płaskonabłonkowych głowy i szyi
HPV, mainly HPV type 16 and to a lesser extent type 18, is a newly identifid causal factor for SCCHN. The association between HPV and SCCHN is strongest for cancers of the tonsil, intermediate for the rest of the orophar...