Atypowy zespół parkinsonowski – pierwotne postępujące zatrzymanie chodu? Opis przypadku
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2013, Vol 26, Issue 10
Abstract
Rozpoznawanie atypowych zespołów parkinsonowskich jest problematyczne i może wymagać wielu lat. Podobnie jak w przypadku choroby Parkinsona, opiera się na wywiadzie, obrazie klinicznym, prospektywnej obserwacji chorego i wykluczeniu wtórnych zespołów parkinsonowskich. Praca przedstawia opis 59-letniego pacjenta z powoli postępującym od 7 lat opornym na leczenie dopaminergiczne atypowym zespołem parkinsonowskim, w którym przeważa spowolnienie ruchowe oraz wczesne zatrzymanie chodu, polegające na nagłym, przemijającym bloku ruchowym, związanym z niemożnością dalszego wykonywania kroków. Pacjent spełnia kryteria rozpoznania pierwotnego postępującego zatrzymania chodu (PPFG), które należy różnicować z innymi zespołami parkinsonowskimi, zwłaszcza z postępującym porażeniem ponadjądrowym. Kwestia, czy PPFG stanowi odrębną jednostkę nozologiczną, czy też jest początkowym etapem rozwoju innych chorób neurodegeneracyjnych pozostaje otwarta.
Authors and Affiliations
Małgorzata Michałowska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54576
- DOI -
- Views 137
- Downloads 0
Rak żołądka
Wyniki leczenia raka żołądka są niezadowalające. Zwiększenie zakresu limfadenektomii nie prowadzi do poprawy wyników. Poprawy wyników leczenia poszukuje się w leczeniu okołooperacyjnym, tj. kojarzeniu leczenia chirurgicz...
Comparison of two automated serum 25(OH)D assays – experience of pediatric hospital laboratory participating in DEQAS proficiency testing
<b>Introduction. </b>Vitamin D insufficiency coincides with increased risk/progression of several diseases, including cancer, autoimmune diseases, cardiovascular disease and diabetes. The seru...
Stabilna choroba wieńcowa w wieku podeszłym – odrębności w diagnostyce i leczeniu
Przedłużenie życia jako wynik postępu cywilizacyjnego powoduje zwiększenie liczby osób w podeszłym wieku. Starzenie się populacji wiąże się z występowaniem licznej grupy pacjentów z chorobą wieńcową. Biorąc pod uwagę obe...
Kwas moczowy – nerkowy i nienerkowy czynnik ryzyka
Niedobór urykazy u człowieka sprawia, że produktem końcowym przemiany zasad purynowych jest nie alantoina, lecz kwas moczowy. Ten metabolit był przedmiotem intensywnych badań głównie u chorych z wrodzoną lub nabytą skazą...
Hemoglobinopathies and thalasemias – genetic basis and molecular diagnosis
Hemoglobinopathies and thalasemias are genetic disorders connected with the presence of mutations in genes coding globin proteins, mainly in genes coding α and β globin. Hemoglobinopathies are...