Biosynteza, modyfikacje postranslacyjne, dojrzewanie i fizjologiczna funkcja ludzkiej peroksydazy tarczycowej
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2011, Vol 24, Issue 11
Abstract
Peroksydaza tarczycowa (TPO) jest jednocześnie głównym autoantygenem w autoimmunologicznych chorobach tarczycy i kluczowym enzymem, wraz z białkami DUOX, odpowiedzialnym za syntezę hormonów tarczycy. Jeszcze na poziomie retikulum endoplazmatycznego nowo zsyntetyzowana TPO przechodzi proces N-glikozylacji i włączania hemu oraz przejściowo oddziałuje z białkami opiekuńczymi (chaperonami). Następnie podczas transportu przez aparat Golgiego do cząsteczki TPO dołączane są O-glikany, natomiast oligosacharydy połączone z białkiem wiązaniem N-glikozydowym poddawane są dalszym modyfikacjom. Po opuszczeniu aparatu Golgiego, ale przed dotarciem na powierzchnię komórki, z peroksydazy zostaje usunięty propeptyd. TPO tworzy dimery, jednak mechanizm tego procesu jest nadal nieznany. Tylko część zsyntetyzowanego białka dociera do błony komórkowej, natomiast cząsteczki z częściowym lub całkowitym zaburzeniem struktury przestrzennej są degradowane w retikulum endoplazmatycznym przez odpowiednio proteasom lub proteazę podobną do plazminogenu.
Authors and Affiliations
Marlena Godlewska, Andrzej Gardas, Monika Góra
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54065
- DOI -
- Views 177
- Downloads 0
Nagłe zatrzymaniu krążenia w okresie przedszpitalnym – przyczyny, rokowanie, perspektywy leczenia - doniesienie wstępne
91 pacjentów po nagłym zatrzymaniu krążenia ( NZK) w okresie przedszpitalnym było leczonych w Pododdziale Intensywnej Opieki Kardiologicznej Szpitala Bielańskiego w latach 2004-2009. Spośród ocenianych chorych, 62 % zmar...
Zastosowanie cytometrii przepływowej w diagnostyce neutropenii
Granulocyty wielojądrzaste, neutrofile, stanowią najważniejszy element komórkowy wrodzonej odpowiedzi immunologicznej. Powstają one w szpiku na drodze różnicowania z wielopotencjalnej komórki macierzystej. Kolejne stadia...
Clinical profile of hypertrophic cardiomyopathy in children – own experience
<b>Introduction.</b> Hypertrophic cardiomyopathy is a genetically determined myocardial disease characterized by left ventricular hypertrophy, which is not secondary to congenital heart diseas...
Drżenie samoistne u osób starszych
Drżenie samoistne (Essential tremor – ET) jest przewlekłym schorzeniem neurologicznym, którego częstość występowania istotnie wzrasta wraz z wiekiem. Wraz z postępem choroby objawy ulegają nasileniu prowadząc do znacznej...
Severe macroangiopathic hemolytic anemia in a patient with coarctation of the aorta – presentation of a rare case and review of the literature
replacement, rarely it has been observed in other cases of the cardiovascular anomalies. In this paper we present a rare case of severe hemolytic anemia necessitating repeated blood transfusions in a 65-year old women wi...