Dziedziczny rak prostaty
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2015, Vol 28, Issue 1
Abstract
Badania epidemiologiczne ostatniego dwudziestolecia dowodzą, że czynniki genetyczne mają ogromne znaczenie w etiologii raka gruczołu krokowego, jednakże geny związane z dziedziczną predyspozycją do tego nowotworu pozostają w dużej mierze niepoznane. W Polsce prowadzimy badania, których celem jest wyjaśnienie podłoża genetycznego raka prostaty. Dotychczas wykryliśmy jednoznaczny związek pomiędzy nosicielstwem zmian konstytucyjnych genów CHEK2, NBS1, HOXB13 oraz zmiany polimorficznej w regionie 8q24 (rs188140481) a zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka prostaty w polskiej populacji. Nasze badania dowodzą, że do poznanych genetycznych markerów wysokiego ryzyka raka prostaty również można zaliczyć nosicielstwo tych specyficznych zmian DNA, u których w rodzinie stwierdzono co najmniej jedno zachorowanie na raka prostaty u krewnego I lub II stopnia (ryzyko zachorowania zwiększone około 3-8-krotnie). W oparciu o wyniki naszych badań uważamy, że badanie genetycznej predyspozycji do raka prostaty w polskiej populacji może być oparte o wykrywanie siedmiu konstytucyjnych zmian DNA (IVS2+1G>A, 1100delC, del5395, I157T in CHEK2; 657del5 in NBS1; G84E in HOXB13; allele A of rs188140481). Identyfikacja genetycznych markerów podatności na raka prostaty ma na celu usprawnienie profilaktyki, diagnostyki i postępowania z rakiem stercza w Polsce.
Authors and Affiliations
Cezary Cybulski, Aniruddh Kashyap, Wojciech Kluźniak, Dominika Wokołorczyk, Adam Gołąb, Marcin Słojewski, Bartosz Gliniewicz, Andrzej Antczak, Jan Lubiński
Keywords
Related Articles
- EP ID EP76498
- DOI -
- Views 193
- Downloads 0
Powikłania zakrzepowo-zatorowe u pacjentów z ostrymi białaczkami i chłoniakami – doświadczenia własne
<b>Wstęp.</b> Powikłania zakrzepowo-zatorowe stanowią częste zaburzenia u pacjentów z chorobami nowotworowymi zwłaszcza w przebiegu guzów litych. Ich etiologia ma charakter złożony i wieloczyn...
Choroba von Hippel-Lindau
Choroba von Hippel-Lindau (VHL) jest zespołem zwiększonej genetycznej predyspozycji do nowotworów wykazującym rodowodowe cechy dziedziczenia autosomalnego dominującego. Schorzenie jest wywołane mutacjami germinalnymi gen...
Clinical genetics of stomach cancer
Gastric cancer (GC) is one of the most frequently diagnosed malignancies of the gastrointestinal tract. Familial aggregation of stomach cancer in about 20% of all diagnosed cases suggests that in these families stomach c...
Operacje redukcyjne przerosłych i opadniętych piersi w materiale Kliniki Chirurgii Plastycznej CMKP w Warszawie
Wstęp. Przerost i opadnięcie piersi znacznego stopnia jest leczone chirurgicznie ze wskazań medycznych. Powodem zgłaszania się pacjentek do leczenia były schorzenia kręgosłupa, dolegliwości spowodowane uciskiem ramiączek...
Somatyczne przyczyny zaburzeń świadomości u osób w podeszłym wieku
Zaburzenia świadomości są przejściowymi zaburzeniami funkcji mózgu, charakteryzującymi się zaburzeniami przytomności, uwagi i funkcji poznawczych oraz zmiennym przebiegiem. Mają wieloczynnikową etiologię i złożony obraz...