Efekt leczenia ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu 14 letniego pacjenta z chorobą Leśniowskiego-Crohna i niedoczynnością somatotropinową przysadki
Journal Title: Endokrynologia, Diabetologia i Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego - Year 2006, Vol 12, Issue 2
Abstract
W pracy przedstawiono przypadek 14-letniego chłopca, u którego w 9 r.ż. doszło do dramatycznego, wieloletniego zwolnienia i zahamowania procesu wzrastania. W wieku 14 lat po udokumentowaniu towarzyszącej częściowej niedoczynności somatotropinowej przysadki i choroby Leśniowskiego-Crohna rozpoczęto leczenie ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. W trakcie 2-letniego leczenia zaobserwowano nie tylko wybitną poprawę tempa wzrastania, ale także poprawę schorzenia podstawowego, umożliwiającą stopniową redukcję, a następnie odstawienie steroidoterapii. Przypadek przedstawiono z uwagi na dużą rzadkość, jak również na kontrowersje związane z leczeniem pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna hormonem wzrostu.
Authors and Affiliations
Mieczysław Szalecki, Alicja Mierzejewska-Rudnicka, Jolanta Nawrotek
Keywords
Related Articles
- EP ID EP82523
- DOI -
- Views 107
- Downloads 1
Analiza stężenia ghreliny i obestatyny w surowicy krwi u dzieci i młodzieży w schorzeniach autoimmunologicznych tarczycy
Wprowadzenie: Schorzenia tarczycy przebiegają ze zmianami masy ciała - w nadczynności tarczycy dochodzi do jej obniżenia, zaś w niedoczynności obserwuje się jej wzrost. Badania z ostatnich lat wykazały udział nowych czyn...
[Soluble thrombomodulin--a molecular marker of endothelial cell injury in children and adolescents with obesity]
BACKGROUND: Endothelial damage is an early step in the pathogenesis of atherosclerosis which begins in early childhood after exposure to atherogenic risk factors such as obesity. Its progression may lead to very severe c...
[The bone mineral density and the markers of the osseous circle in children with non-toxic parenchymatous or nodular goiter long-time treated with L-thyroxine]
The aim of the study was the appreciation of the influence of a therapy with L-thyroxine on the metabolism and density of the osseous tissue (BMD) in children with an euthyroid diffuse and nodular goiter. The examination...
Rodzinny niedobór glikokortykosteroidów
Rodzinny niedobór glikokortykosteroidów (FGD) jest rzadkim schorzeniem dziedziczonym w sposób autosomalny recesywny, u 40% pacjentów związanym z mutacją receptora ACTH. U pozostałych chorych mutacja dotyczy najprawdopod...
Assessment of metabolic control and safety of continuous subcutaneous insulin infusion in prepubertal children with type 1 diabetes mellitus
Background: Currently continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) as a method of functional intensive insulin therapy is the most physiological way to administer insulin. In recent years treatment with insulin pumps...