Клиническо-лабораторные особенности течения хронической М. Эпштейна - И. Барр вирусной инфекции в активной фазе у пациентов с аллергическими болезнями
Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2018, Vol 4, Issue 24
Abstract
Введение. При некачественном или пониженном иммунном ответе активация хронической M. Эпштейна – И. Барр вирусной инфекции инициирует различные патологические нарушения, одним из которых выступает аллергия. Цель. Исследовать клиническо-лабораторные особенности течения хронической М. Эпштейна-И. Барр вирусной инфекции в активной фазе у пациентов с аллергическими болезнями. Материалы и методы. Рандомизированным способом обследовано 298 больных, которые консультировались во Львовском региональном медицинском центре клинической иммунологии и аллергологии в течение 2016–2017 годов с предыдущей стратификацией при наличии у них аллергических симптомов. Проведены клинические, лабораторно-инструментальные, специальные аллергологические обследования. Выявление герпесвирусных инфекций проводили с помощью молекулярно-генетических исследований. В исследование были включены 62 больных с верифицированными на основании критериев АRIA (2016), GINA (2016-2017), унифицированного клинического протокола «Атопический дерматит» (2016) алергическими болезнями, инфицированных только EBV (33 (53,3 %) женщин и 29 (46,7 %) мужчин в возрасте 28,6 ± 2,4 лет). Результаты. Количество больных на аллергические болезни среди обследованных составило 20,08 %. Чаще всего были верифицированы персистирующий аллергический ринит, сенсибилизация аллергенамы клещей домашней пыли, трав и весенних деревьев. Полисенсибилизация выявлена в 75,80 % лиц, а гипер-IgE-синдром в 50,00 %. В 48,38 % пациентов с аллергическими болезнями обнаружена хроническая М. Эпштейна – И. Барр вирусная инфекция в активной фазе (1-я группа). Клинические признаки аллергопатологии у пациентов 1-й группы проявлялись риноконъюнктивальным, кутанним синдромами (p < 0,05), транзиторным синдромом экспираторной одышки (p < 0,05) и гипер-IgE-синдромом, причем с достоверно большим содержанием IgE (p < 0,05) по сравнению с пациентами с хронической М. Эпштейна – И. Барр вирусной инфекцией в латентной фазе (2-я группа). У пациентов 1-й группы чаще определялись полисенсибилизация (p < 0,05) и наличие аллергопатологии у близких родственников, что указывает на вероятность генетической склонности к аллергическим болезням (p < 0,05). Выводы. Результаты исследований подтверждают влияние М. Эпштейна – И. Барр вирусной инфекции в активной фазе на течение аллергических болезней у взрослых, указывают на актуальность и перспективу данного направления исследований.
Authors and Affiliations
С. О. Зубченко, В. В. Чопяк
Keywords
Related Articles
- EP ID EP468826
- DOI 10.25040/lkv2018.04.014
- Views 139
- Downloads 0
Нефропротекторные свойства комбинированного низкодозированного антигипертензивного лечения больных артериальной гипертензией, совмещенную с хроническим пиелонефритом
Введение. Согласно современным рекомендациям Европейских обществ гипертензии и Европейского общества кардиологов, лечения артериальной гипертензии (АГ) заключается не только в непосредственном снижении артериального давл...
Дисліпідемія і вміст інтерлейкіну-22 у плазмі крові хворих на гіпертонічну хворобу з супутніми надлишковою масою тіла або ожирінням
Вступ. Гіпертонічна хвороба – найбільш поширене хронічне захворювання, на яке страждає 20,0–30,0 % дорослого населення планети. Наявність супутніх хвороб, зокрема ожиріння та порушення ліпідного обміну, значно погіршує п...
Assessment of Quality of Life in Patients with Chronic Systolic Heart Failure, Impact of Diuretics on Quality of Life
Introduction. Quality of life (QoL) of patients with chronic heart failure (CHF) is an integral part of a comprehensive analysis of their condition and helps to evaluate the effectiveness of various methods of treatment...
Анализ взаимосвязей маркеров костного ремоделирования и индекса активности системной красной волчанки
Введение. Системная красная волчанка (СКВ) — системная аутоиммунная болезнь, которая характеризуется мультиорганныи поражением, в частности костей. Возникновения остеопороза (ОП) — длительный процесс, и даже тяжелое обос...
Histological Changes of Linear Scleroderma “en Coup de Sabre”
Introduction. Scleroderma is a chronic disease of unknown aetiology characterized by skin fibrosis and is divided into two clinical entities: localized scleroderma and systemic sclerosis. But the localized scleroderma is...