Niekorzystny przebieg rzadkiego mięsaka tkanek miękkich u chłopca z chorobą Recklinghausena
Journal Title: Przegląd Pediatryczny - Year 2006, Vol 36, Issue 4
Abstract
Chorzy z neurofibromatozą typu 1 (NF1) mają zwiększoną skłonność do zachorowania na nowotwory. W skojarzeniu z NF1 zanotowano również występowanie rzadkiego nowotworu, wywodzącego się z komórek Schwanna - malignant peripheral nerve sheath tumor. W pracy przedstawiono trudności diagnostyczne i terapeutyczne u chłopca z neurofibromatozą typu 1, u którego w wieku 11 lat doszło do rozwoju malignant peripheral nerve sheath tumor.
Authors and Affiliations
Beata Zalewska-Szewczyk, Małgorzata Zubowska, Józef Kobos, Jerzy Bodalski
Keywords
Related Articles
- EP ID EP82573
- DOI -
- Views 79
- Downloads 0
EPIDEMIOLOGIA I OBRAZ KLINICZNY ZAPALENIA PŁUC O ETIOLOGII MYCOPLASMA PNEUMONIAE U DZIECI
Wprowadzenie: Mycoplasma pneumoniae jest niewątpliwie jednym z najczęstszych atypowych patogenów wywołujących zapalenie płuc u dzieci. Celem pracy była analiza częstości zachorowań i obrazu klinicznego zapaleń płuc, wyw...
Ocena zależności między densytometrycznymi i ultradźwiękowymi wskaźnikami gospodarki mineralnej kości a występowaniem złamań u dzieci
Celem pracy była próba ustalenia związku między densytometrycznymi i ultradźwiękowymi parametrami gęstości mineralnej a występowaniem złamań kości u dzieci. Materiał i metody: Badaniami objęto 380 dzieci w wieku 5-18 la...
Wykorzystanie śródszpikowego, elastycznie stabilizującego zespolenia w leczeniu złamań kości przedramienia u dzieci
Celem pracy było przedstawienie własnych doświadczeń w leczeniu złamań kości przedramienia u dzieci z wykorzystaniem techniki śródszpikowego, elastycznie stabilizującego zespolenia (ESIN). Materiał i metody: Między styc...
Estimation of the general condition of neonates delivered by teenage mothers
The aim of the study was to estimate the condition of newborns from birth of mothers aged under 18 years. Material and me- thods: The study group was formed by alive neonates of mothers aged below 18 years, who were bor...
Phenotype features of patients with Apert syndrome in own study
Introduction: Apert syndrome consists of multiple bony malformations located in the cranium, hands and feet. Premature closure of cranial sutures, especially coronal and sagittal suture, results in developmental anomalie...