Приховані патолоґічні зміни висхідного відділу аорти у близьких родичів осіб, що мають двостулковий аортальний клапан
Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2013, Vol 4, Issue 4
Abstract
Вступ. Двостулковий клапан аорти (ДКА) – поширена структурна аномалія серця, яка трапляється з частотою 0,9–1,5 % у загальній популяції. Як звичайно, така особливість будови клапана поєднується з розширенням висхідного відділу аорти. Мета. З’ясувати, чи у близьких родичів пацієнтів із ДКА, які мають клапан аорти нормальної тристулкової будови, є приховані зміни висхідного відділу аорти на основі вивчення її діаметра на різних рівнях і пружних властивостей аорти як у пацієнтів із ДКА, так і у їхніх родичів ПСС зі звичайним клапаном аорти, порівнявши відповідні параметри з контролем. Матеріали і методи. Здійснено оцінювання розмірів кореня аорти і розладів її пружних властивостей у родичів першого ступеня спорідненості пацієнтів із двостулковим клапаном аорти. Оцінено розміри кореня аорти на чотирьох рівнях та індекс розтяжності у 44 пацієнтів із двостулковим клапаном аорти, їх 60 родичів першого ступеня спорідненості з нормальним клапаном аорти і 40 здорових осіб. Результати. Виявлено, що родичі першого ступеня спорідненості мають значно більший індексований діаметр кільця аорти порівняно з контролем (1,740 ± 0,031 см/м проти 1,600 ± 0,019 см/м) і діаметр синусів Вальсальви (2,780 ± 0,019 см/м проти 2,200 ± 0,018 см/м). Як у родичів першого ступеня спорідненості, так і у пацієнтів із двостулковим клапаном аорти значно нижча розтяжність аорти (1,28 ± 0,26 і 1,47 ± 0,31 мм рт. ст.•10–3), ніж у контролі (3,32 ± 0,29 мм рт. ст.•10–3). Висновки. Корінь аорти в родичів першого ступеня споріденості пацієнтів із двостулковим клапаном аорти ширший і має функціональні розлади, що може стати причиною її розширення чи розшарування у майбутньому.
Authors and Affiliations
Y. Ivaniv, N. Lozynska, I. Ivaniv
Keywords
Related Articles
- EP ID EP257986
- DOI 10.25040/lkv2013.04.008
- Views 111
- Downloads 0
Йододефіцитний гіпотироз у жителів Прикарпаття: результати першого етапу диспансерного обстеження із застосуванням піруватдегідроґеназного та α-кетонуричного тестів
Вступ. Згідно з результатами дослідження ВООЗ, близько 30,0 % населення Землі мають ризик виникнення йододефіцитних захворювань (ЙДЗ), близько 20 млн людей розумово відсталі внаслідок дефіциту в орґанізмі йоду. Досліджен...
Фібриляція передсердь після перенесеного інфаркту міокарда: зв’язок зі структурними змінами в серці, серцевою недостатністю та віком
Вступ. Фібриляція передсердь (ФП) виникає у 8,0–22,0 % хворих з гострим інфарктом міокарда (ІМ). Вона асоціюється зі значним зростанням як шпитальної летальності, так і смертності впродовж 5-річного періоду спостереження...
Эффективность базисного комплексного лечения в достижении целевых показателей артериального давления, динамики ремоделирования плечевой артерии и эндотелиальной дисфункции у больных острым инфарктом миокарда с элевацией сегмента ST с коморбидной артериальной гипертензией (проспективное наблюдение в течение двух лет)
Введение. У больных с артериальной гипертензией постоянное повышение артериального давления ассоциируется с ремоделированием сосудов и структурным уменьшением просвета артерий в результате утолщения медиального слоя. Эт...
Діаґностичне і проґностичне значення психовеґетативної дисфункції як чинника наростання важкості ішемічної серцевої недостатності
Вступ. Патофізіолоґічні механізми, що призводять до виникнення веґетативного дисбалансу та психосоматичних порушень (зокрема, депресії) у хворих із хронічною серцевою недостатністю (ХСН), поєднуються з механізмами нарост...
Лабиринтопатии (вестибулопатия) в практике врача-терапевта
Введение. В 1861 г. Проспер Меньер впервые доказал, что причиной головокружения, нистагма и вегетативных расстройств могут быть заболевания ушного лабиринта. Сегодня болезни с такими симптомами относятся к лабиринтопати...