Treatment of coagulopathies in severe liver disease
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2010, Vol 23, Issue 1
Abstract
Coagulopathy in patients with severe liver disease results from multiple abnormalities in the haemostatic system. The most important is reduced plasma levels of both procoagulative and anticoagulative factors synthesized by hepatocytes and endothelial sinusoidal cells. Failing liver is responsible for impaired clearance capacity of proteins playing a role of both the activators and inhibitors of coagulation factors. Patients with severe liver disease suffer from vitamin K deficiency leading to production of abnormal clotting factors because of impaired gamma-carboxylation. Additionally, portal hypertension is responsible for reducing the number of circulating platelets. These all factors put the patients with advanced liver diseases at increased risk of bleeding or less frequently thrombotic complications. In most cases specific therapy for coagulation disturbances is needed only during bleeding or before scheduled invasive diagnostic procedures or surgeries. In this paper the role of various treatment approaches in patients with severe liver diseases and haemostatic abnormalities have been discussed with special attention paid to current recommendations.
Authors and Affiliations
Andrzej Pluta, Krzysztof Gutkowski, Marek Hartleb
Keywords
Related Articles
- EP ID EP53746
- DOI -
- Views 172
- Downloads 0
The importance of MRD monitoring in intensive treatment for chronic lymphocytic leukemia – a case report
Chronic lymphocytic leukemia is the most common leukemia diagnosed in adults. The median age of diagnosis is 65. The goal of treatment especially in younger patients should be putting them in deep remission, without a mi...
Czy w ciągu ostatnich 10 lat zmieniły się częstość i rodzaj bólów głowy dzieci i młodzieży kierowanych do oddziału neurologii?
<b>Wstęp.</b> Od bardzo dawna bóle głowy (bg) są znanym i nierzadko opisywanym problemem. Celem pracy jest ustalenie, czy liczba pacjentów hospitalizowanych z powodu bólów głowy, jak również u...
The ineffectiveness of aggressive immunosuppressive therapy, biological therapy and plasmapheresis in the treatment of juvenile systemic lupus erythematosus with non-proliferative form of lupus nephritis
The paper presents a case of a 20-year-old female patient, treated from the age of 13 due to familial systemic lupus erythematosus. From the beginning of its onset, the disease was characterized by high clinical and sero...
Leczenie złamań kości przedramienia gwoździem śródszpikowym ryglowanym
Złamania w obrębie przedramienia należą do najczęstszych w praktyce ortopedycznej. Większość z nich udaje się zaopatrzyć zachowawczo, jednak część z nich wymaga leczenia operacyjnego. W leczeniu złamań kości promieniowej...
Genetyka przewlekłego zapalenia trzustki – Nowe aspekty?
Piętnaście lat temu, odkrycie mutacji genu trypsynogenu kationowego (PRSS1) u pacjentów z dziedzicznym przewlekłym zapaleniem trzustki poparło hipotezę Hansa Chiari sugerującą, że przewlekłe zapalenie trzustki jest wynik...