Tuberoskleroz Kompleksi ve Otizm

Apply

Tuberoskleroz Kompleksi ve Otizm

Journal Title: Journal of Neurological Sciences-Turkish - Year 2006, Vol 23, Issue 4

Abstract

Giriş: Tuberoskleroz göz, deri, beyin, kalp ve böbrekler gibi çok sayıda organı tutabilen, anormal doku büyümeleri sonucu iyi huylu tümörler, hamartomlar ile seyreden, sıkça görülen, otozomal dominant geçişli kalıtsal bir nörokutanöz hastalıktır. Tuberoskleroz kompleksi (TSC) otizm ile sıklıkla beraberlik gösterir. Amaç: Bu çalışmada TSC’ nde otizm sıklığı, otizm ile infantil spazm (İS) varlığı ve zeka geriliği arasındaki ilişki araştırılmıştır. Materyel ve Metod: Çalışmaya Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Nöroloji Ana Bilim Dalı Çocuk Nörolojisi Birimi’ nde 1999-2005 yılları arasında takip edilen 5 yaş ve üzerinde, 6’ sı kız, 11’ i erkek 17 TSC hastası alındı. Hastalar klinik, CARS ve DSM IV kriterleri ile değerlendirildi. Sonuçlar: Hastaların %35.3’ ünde (6/17) otizm saptandı. Otizm, İS ve zeka geriliği ile yüksek oranda birliktelik gösterse de istatistiksel olarak anlamlı değildi. Tartışma: Otizm TSC’ nde sık olarak görülmektedir, çalışmamızın sonuçları da bunu desteklemektedir. İS ve zeka geriliğinin TSC’ nde otizme neden olduklarına dair kesin kanıt olmasa da güçlü bir birliktelik görülmektedir.

Authors and Affiliations

İrem AŞAN, Sabiha TÜRE, Ahmet GÖKÇAY, Hatice KARASOY

Keywords

Sütçocukluğu Döneminin Benign Ailevi Konvülsiyonları Olan Bir Ailede 15. Kromozom İnversiyonu

Son yıllarda yapılan moleküler sitogenetik çalışmalar, sıklıkla gelişim geriliği ve malformasyonlara neden olan, yapısal olarak anormal olan veya küçük ekstra kromozoma sahip olan kromozomların orijin ve doğasını aydınla...

Rekürrensinde Kordoid Diferansiasyon Gösteren Onkositik Meningioma ve Histolojik Derecelendirmesi: Olgu Sunumu (Kaynakların Gözden Geçirilmesi)

Onkositik meningioma son zamanlarda tanımlanmış meningotel kökenli tümörlerin nadir bir varyantıdır. OM olguları genellikle saldırgan davranır ve nüks ederler. Bugüne kadar kaynaklarda on beş olgu bildirilmiştir. Kaynakl...

EP ID EP107449
DOI -
Views 143
Downloads 0