Charakterystyka kliniczna, immunofenotypowa i genetyczna ostrej białaczki limfoblastycznej u niemowląt
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2013, Vol 26, Issue 9
Abstract
Wstęp. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) rozpoznana w pierwszym roku życia jest rzadką chorobą, stanowiącą 2-5% ALL u dzieci. Dotychczas opublikowane dane na temat niemowlęcej ALL w Polsce opierają się na niewielkich grupach pacjentów lub dotyczą opisu pojedynczych przypadków. Brakuje również wielu informacji, zwłaszcza danych genetycznych i immunofenotypowych.Cel pracy. Celem pracy była charakterystyka kliniczna, immunofenotypowa i genetyczna niemowlęcej ALL w Polsce.Materiał i metody. Grupę badaną stanowiło 36 niemowląt z ALL leczonych w ośrodkach hematoonkologicznych Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków (PPGLBC) według protokołów INTERFANT. W skład grupy kontrolnej weszło 53 dzieci z ALL leczonych w tym samym okresie w Katedrze i Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii SUM według międzynarodowego Programu ALL-IC BFM 2002.Wnioski. Niemowlęca ALL charakteryzuje się znacznie większym zaawansowaniem choroby przy rozpoznaniu w porównaniu do ALL u starszych dzieci. Znamiennie wyższa jest wstępna leukocytoza, częściej stwierdza się hepatosplenomegalię i wstępne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego. W niemowlęcej ALL bardzo często występują aberracje genu MLL, co odzwierciedla immunofenotyp pro-B-ALL. ALL u niemowląt charakteryzuje się w porównaniu do ALL u starszych dzieci znamiennie większą opornością na stosowane leczenie (częstsza sterydooporność, większy odsetek wznów).Wyniki. Osiągnięte wyniki leczenia ALL u niemowląt w Polsce są w pełni porównywalne do innych krajów Europy i świata.
Authors and Affiliations
Lidia Kajdas, Łukasz Sędek, Jacek Karpe, Walentyna Balwierz, Magdalena Ćwiklińska, Katarzyna Drabko, Jerzy Kowalczyk, Benigna Konatkowska, Jan Styczyński, Mariusz Wysocki, Ninela Irga, Anna Balcerska, Michał Matysiak, Elżbieta Latos-Grażyńska, Alicja Chybicka, Maryna Krawczuk-Rybak, Grażyna Sobol-Milejska, Agnieszka Mizia-Malarz, Tomasz Szczepański
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54787
- DOI -
- Views 164
- Downloads 0
Akromegalia a układ sercowo-naczyniowy
Akromegalia jest poważną, przewlekłą chorobą endokrynologiczną, wywołaną nadprodukcją hormonu wzrostu (GH), która istotnie zmienia wygląd chorych, ale przede wszystkim prowadzi do licznych powikłań narządowych. Postępy w...
Comparison of standing and sitting position used in surface topography trunk assessment
<b>Introduction.</b> Children with idiopathic scoliosis need x-ray rechecks. Adams test and Angle of Trunk Rotation (ATR) measurement with Bunnell scoliometer are standard methods of trunk ass...
Determinants of heart and arterial system damage in children with chronic kidney disease
Introduction. Children with chronic kidney disease (CKD) are among pediatric patients with highest cardiovascular risk.Aim. The aim of the study was to evaluate heart and arterial system in children with CKD in relation...
Hereditary prostate cancer
Epidemiologic research conducted over the last two decades has led us to believe that inherited factors play an important role in the etiology of prostate cancer, but the genes, which underlie the inherited susceptibilit...
Evaluation of ventral hernia laparoscopic repair – first results
Ventral hernias may affect up to 10% of the population, and incisional hernias occur up to 20% of patients. A growing number of professionals support laparoscopis treatment of abdominal hernias. The following factors are...