Choroba Creutzfeldta-Jakoba w późnym wieku
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2010, Vol 23, Issue 4
Abstract
W pracy omówiono problemy choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD) w wieku podeszłym. Szybkie przeszukanie austriackiej bazy danych wykazało 17 przypadków pomiędzy 70-75 rokiem życia; 10 przypadków: 76-79 rok życia; 11 przypadków: 80-85 rok życia ale tylko jeden przypadek w 86 roku życia. W Holandii, ze 150 zarejestrowanych przypadków CJD, w latach 1998-2008, 39 występowało pomiędzy 70 a 75 rokiem życia (lub 28 jeśli 70 rok życia nie jest włączony do statystyki); 15 przypadków: 76-79 rok życia; 9 przypadków: 80-85 rok życiai żaden w 86 roku zycia lub powyżej. W UK, spośród 1089 chorych na sporadyczną postać CJD, 42% odnotowano u osób powyżej 70 r. życia pomiędzy majem 1990 r. a listopadem 2009 r., obejmując 33% przypadków pomiędzy 70 a 79 rokiem życia i 9% przypadków powyżej 80 roku życia. Analiza polimorfizmu kodonu 129 genu kodującego białko prionu wykazała, że63% przypadków sCJD to homozygoty Met Met; 18% homozygoty Met Val a 19% heterozygoty Met Val. W przypadkach powyżej 70 roku życia, rozkład ten zmienia się – 68& Met Met, 16% Val Val i 16% Met Val. Dane polskie są szczególnie intersujace, 6 z 30 przypadków CJD wystapiła powyżej 70 roku życia (20%), stan kodonu 129 był dostępny dla trzech, 2 x Met Met i 1 x Met Val.
Authors and Affiliations
Paweł Liberski, Caspar Jansen, Beata Sikorska, James Ironside
Keywords
Related Articles
- EP ID EP53876
- DOI -
- Views 184
- Downloads 0
Leczenie złamań kości przedramienia gwoździem śródszpikowym ryglowanym
Złamania w obrębie przedramienia należą do najczęstszych w praktyce ortopedycznej. Większość z nich udaje się zaopatrzyć zachowawczo, jednak część z nich wymaga leczenia operacyjnego. W leczeniu złamań kości promieniowej...
Clinical correlates of JAK2 V617F point mutation in patients with chronic phase of myelofibrosis
Introduction. Point mutation JAK2V617F occurs in 50-60% of patients with myelofibrosis (MF). Its clinical role is unclear and requires further studies.Material and methods. Seventy seven patients were included in the stu...
Rekomendacje postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w ludzkiej anaplazmozie granulocytarnej (HGA) – analiza przypadku
Przenoszona przez kleszcze ludzka anaplazmoza granulocytarna (HGA) charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum objawów klinicznych, co sprawia, że jest chorobą, której rozpoznanie może być bardzo trudne.Ponadto, jak wska...
The correlation between the increased perioperative risk of carotid endarterectomy and the neurological status
The background of this study was a thesis, that the presence of recent neurological symptoms may be related to unstable carotid plaque. Such lesions may have a different morphological character – increasing the microembo...
Hip joint development in multiple pregnancy infants – Graf method morphometric assessment. Is a multiple pregnancy a risk factor of developmental hip dysplasia?
The aetiology of the developmental dysplasia of the hip (DDH) is multifactorial. There are no unambiguous views regarding the effect of multiple pregnancy (MP) on DDH development.<br>The aim of the study is...