Mutacja FLT3-ITD i jej związek z parametrami klinicznymi i hematologicznymi u dorosłych chorych z ostrą białaczką szpikową – doniesienie wstępne
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2013, Vol 26, Issue 3
Abstract
<b>Wstęp.</b> Gen <i>FLT3</i> koduje w komórkach progenitorowych układu krwiotwórczego receptorową kinazę tyrozynową FLT3, która po połączeniu z ligandem reguluje procesy proliferacji i różnicowania. W komórkach białaczkowych często obserwuje się stałą, niezależną od liganda aktywację receptora <i>FLT3</i>. Najczęściej powoduje ją wewnątrztandemowa duplikacja (<i>internal tandem duplication</i>, ITD). Mutację <i>FLT3</i>-ITD stwierdza się u ok. 20-30% chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML). Obecność <i>FLT3</i>-ITD stanowi niezależny, niekorzystnie rokujący czynnik, pomocny w stratyfikacji chorych.<br><b>Materiał i metody. </b>Materiał do badań stanowił szpik kostny, pobrany od 73 pacjentów (32 kobiet i 41 mężczyzn), hospitalizowanych z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej. Równocześnie przeprowadzono analizę molekularną i cytogenetyczną, w celu określenia obecności badanej mutacji oraz identyfikacji aberracji chromosomowych. Na podstawie kariotypu komórek pacjentów wyodrębniono trzy grupy cytogenetyczne o znaczeniu rokowniczym: dobrze, pośrednio i źle rokująca.<br><b>Wyniki.</b> <i>FLT3</i>-ITD znaleziono u 7 chorych z pośrednim rokowaniem cytogenetycznym i u 4 z niekorzystnym. Nie stwierdzono jej obecności u chorych z dobrym rokowaniem cytogenetycznym. Analizy Kaplana-Meiera wykazały, iż znamiennie większe prawdopodobieństwo przeżycia miały osoby bez <i>FLT3</i>-ITD, niezależnie od kariotypu.<br><b>Wnioski. </b>Obecność mutacji <i>FLT3</i>-ITD kwalifikuje chorych do grupy wysokiego ryzyka, niezależnie od grupy rokowniczej, określonej na podstawie kariotypu komórek szpiku. Wpływa również negatywnie na powodzenie leczenia chorych.
Authors and Affiliations
Karolina Matiakowska, Małgorzata Morgut-Klimkowska, Alicja Bartoszewska-Kubiak, Krystyna Soszyńska, Barbara Mucha, Katarzyna Skonieczka, Patryk Różycki, Maria Czyżewska, Grażyna Gadomska, Olga Haus
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54689
- DOI -
- Views 131
- Downloads 0
Sferocytoza wrodzona u dzieci – badania diagnostyczne i postępowanie terapeutyczne
Wrodzone niedokrwistości hemolityczne stanowią grupę kilkudziesięciu chorób, które charakteryzuje skrócony czas przeżycia krwinek czerwonych. W obrazie klinicznym stwierdza się niedokrwistość o różnym stopniu nasilenia,...
Perfusion computed tomography in the diagnosis of acute focal neurological symptoms – a report of four cases
Perfusion computed tomography (PCT) is used for acute stroke evaluation, single reports suggest, that it may also falsely identify patients with neurological deficits related to seizures. We report four cases of patients...
Ocena skuteczności kortykoterapii dożylnej w prewencji zaostrzenia orbitopatii tarczycowej u osób z chorobą Gravesa i Basedowa leczonych radiojodem z powodu nadczynności tarczycy
<b>Wstęp.</b> Leczenie radiojodem nadczynności tarczycy u chorych z chorobą Gravesa i Basedowa może prowadzić do zaostrzenia orbitopatii tarczycowej. Standardowo w zapobieganiu nasileniu zmian...
Contemporary ophthalmology – current possibilities and future prospects regarding diagnostics and management of the most common ophthalmic disorders
The team of the Ophthalmology Clinic of the Medical Center of Postgraduate Education (MCPE) presents the achievements and technological progress in diagnosing and treatment of the ophthalmic disorders, focusing on the mo...
Treatment of femoral neck fractures in elderly patients
Femoral neck fractures have always been a great challenge for an orthopedic surgeon, a personal problem for the patient and his family, furthermore they are associated with high financial and social costs. The frequency...