Polimorfizm genu CD36 a gospodarka węglowodanowa i osoczowe stężenie CD36 u dzieci otyłych. Doniesienie wstępne

Journal Title: Advances in Hygiene and Experimental Medicine - Year 2012, Vol 66, Issue 0

Abstract

Wprowadzenie: Receptor CD36 to błonowa glikoproteina uczestnicząca w usuwaniu oxLDL (utlenionych cząstek LDL) z osocza, wiązaniu produktów glikacji białek, patogenezie insulinooporności, cukrzycy typu 2, mikro- i makroangiopatii cukrzycowej. Ekspresja receptora CD36 na makrofagach zwiększa się u pacjentów z hiperglikemią i genetycznie uwarunkowaną otyłością. Jego rola w rozwoju cukrzycy typu 2 i insulinooporności jest niejednoznaczna. Celem pracy było stwierdzenie czy u dzieci z otyłością polimorfizm genu CD36 wiąże się z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz zmiennością stężenia CD36 w osoczu. Materiał/Metody: Badaniami objęto 60 dzieci w wieku 10–15 lat: 30 z masą ciała >97 centyla i 30 z prawidłową masą ciała. Wykonano pomiary hemoglobiny glikowanej, wysokości, masy ciała, obwodu talii i bioder oraz RR. Obliczono BMI, WHR oraz MAP. Wykonano DTTG z pomiarem stężenia insuliny. Amplikony eksonów 4–6 CD36 z przyległymi intronami analizowano metodą dHPLC. Produkty PCR z wykrytymi zmianami były sekwencjonowane. Osoczowe stężenie CD36 oznaczono z użyciem testu ELISA. Wyniki: Zidentyfikowano dwie intronowe zmiany: IVS3-6 T/C (rs3173798) i IVS4-10 G/A (rs3211892), niesynonimiczną substytucję G367A (Glu123Lys, rs183461468) w eksonie 5 oraz dwie synonimiczne zmiany w eksonie 6: G573A (Pro191Pro, rs5956) i A591T (Thr197Thr, rs141680676). Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic pomiędzy badanymi grupami genotypowymi w żadnym z morfometrycznych i biochemicznych parametrów. Dyskusja: Brak jest związku polimorfizmów badanego fragmentu CD36 z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz zmiennością stężenia CD36 w osoczu dzieci otyłych. Jednakże ze względu na stosunkowo małą liczebność grup oraz brak danych co do funkcjonalnych efektów badanych polimorfizmów konieczne są dalsze badania.

Authors and Affiliations

Monika Rać, Beata Krupa, Barbara Garanty-Bogacka, Małgorzata Syrenicz, Krzysztof Safranow, Violetta Dziedziejko, Grzegorz Kurzawski, Maria Olszewska, Michał Rać, Dariusz Chlubek

Keywords

Related Articles

Mechanizmy angiogenezy nowotworowej

W początkowej fazie rozwoju guz nowotworowy nie wymaga obecności naczyń krwionośnych. Gdy jednak osiągnie wielkość około 2 mm3, tak jak inne tkanki, wymaga dostarczania tlenu i substancji odżywczych. Odbywa się to w wyni...

„Błędne koła” glejaków: unaczynienie i inwazyjność

Glejak wielopostaciowy to szczególnie złośliwa postać nowotworu glejopochodnego. Nowotwór ten stanowi około 70% wszystkich zdiagnozowanych nowotworów mózgu. Niestety, średni czas przeżycia chorych na glejaki złośliwe nie...

Reakcje alergiczne na mleko krowie: patomechanizm, strategie diagnostyczne i terapeutyczne, możliwości indukcji tolerancji pokarmowej

Mleko krowie jest jedną z najczęstszych przyczyn występowania reakcji alergicznych u dzieci. W artykule zebrano wiadomości o patomechanizmach, diagnostyce i możliwościach terapeutycznych w tym typie odpowiedzi alergiczne...

The role of resveratrol in the regulation of cell metabolism – a review

Moderate wine drinking is associated with reduced risk of cardiovascular, cerebrovascular and peripheral vascular disease, and reduced risk of cancer. This phenomenon is called the “French paradox”, since it was observed...

Download PDF file
  • EP ID EP66831
  • DOI -
  • Views 145
  • Downloads 0

How To Cite

Monika Rać, Beata Krupa, Barbara Garanty-Bogacka, Małgorzata Syrenicz, Krzysztof Safranow, Violetta Dziedziejko, Grzegorz Kurzawski, Maria Olszewska, Michał Rać, Dariusz Chlubek (2012). Polimorfizm genu CD36 a gospodarka węglowodanowa i osoczowe stężenie CD36 u dzieci otyłych. Doniesienie wstępne . Advances in Hygiene and Experimental Medicine, 66(0), 954-958. https://europub.co.uk/articles/-A-66831