Rola polimorfizmu genu FTO w patogenezie otyłości
Journal Title: Endokrynologia, Diabetologia i Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego - Year 2010, Vol 16, Issue 2
Abstract
W patogenezie otyłości biorą udział zarówno czynniki środowiskowe jak i genetyczne. Aktualnie uwaga badaczy jest skupiona na podłożu genetycznym nadmiernej masy ciała. Obecnie uważa się, że istnieje związek między otyłością a ponad 100 genami. Jednym z nich jest gen FTO (fat mass and obesity associated gene). W niniejszej pracy przedstawiono przegląd badań dotyczących zależności między polimorfizmem genu FTO a nadwagą, otyłością oraz ich konsekwencjami. Dotychczas w badaniach na dużych grupach ludzi wykazano, że obecność polimorfizmu genu FTO rs9930506 (allel AA) warunkuje wyższe wartości wskaźnika masy ciała, masy ciała oraz obwodu talii u nosicieli tego polimorfizmu. Poza tym niektórzy badacze wskazują na wpływ polimorfizmu genu FTO na zachowania żywieniowe, wydatek energetyczny oraz cechy insulinooporności. Wykazano ekspresję produktu genu FTO w ośrodkowym układzie nerwowym (podwgórze) oraz tkankach obwodowych. Jest prawdopodobne, że bierze on udział w kontroli naprawy DNA, RNA i w innych procesach związanych z metabolizmem komórek. Jednak ostateczna jego funkcja nie jest znana. Ocena polimorfizmu genu FTO pozwoli na wyodrębnienie grupy pacjentów narażonych na nabywanie nadmiernej masy ciała. Wyjaśnienie związku patogenetycznego polimorfizmu genu FTO z otyłością może przyczynić się do wdrożenia nowych metod terapii tej epidemii XXI w.
Authors and Affiliations
Magdalena Tercjak, Włodzimierz Łuczyński, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Artur Bossowski
Keywords
Related Articles
- EP ID EP85076
- DOI -
- Views 115
- Downloads 0
[The role of ghrelin in the regulation of energy homeostasis]
Ghrelin, a novel 28 amino acid peptide, is the endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor. The stomach is the primary source of circulating ghrelin, but it is also produced by the intestines, kidneys,...
Pentasomia chromosomów płciowych 49,XXXXY powiązana z niedoczynnością tarczycy
Zespół 49,XXXXY jest bardzo rzadko występującą polisomią chromosomów płciowych, która zawsze wiąże się z obecnością cech dysmorficznych, hipogo-nadyzmem hipergonadotropowym i opóźnieniem umysłowym. W niniejszej pracy opi...
Efekt leczenia ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu 14 letniego pacjenta z chorobą Leśniowskiego-Crohna i niedoczynnością somatotropinową przysadki
W pracy przedstawiono przypadek 14-letniego chłopca, u którego w 9 r.ż. doszło do dramatycznego, wieloletniego zwolnienia i zahamowania procesu wzrastania. W wieku 14 lat po udokumentowaniu towarzyszącej częściowej niedo...
Ocena gestości mineralnej tkanki kostnej oraz markerów obrotu kostnego u dzieci długotrwale leczonych syntetyczna lewotyroksyna z powodu nietoksycznego wola rozlanego i guzkowego.
Causes of menstrual disorders in adolescent girls – a retrospective study
Introduction: Adolescent girls often visit the outpatient endocrinological clinic because of menstrual disorders. The problem arises whether to recognize the menstrual cycle irregularity as a physiology of the adolescenc...