Zespół PFAPA - wspólne wyzwanie dla pediatry, immunologa i laryngologa.
Journal Title: Standardy Medyczne Pediatria - Year 2013, Vol 10, Issue 6
Abstract
Celem pracy było przedstawienie praktycznych zagadnień klinicznych dotyczących zespołu PFAPA (zespół okresowej gorączki, aftowego zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła, limfadenopatii szyjnej) - choroby autozapalnej o nieustalonym patomechanizmie i podłożu genetycznym. Znajomość zagadnienia wśród lekarzy zarówno podstawowej opieki zdrowotnej, jak i specjalistów z zakresu immunologii, reumatologii, laryngologii i stomatologii jest istotna, gdyż umożliwia wczesne przeprowadzenie diagnostyki różnicowej i prawidłowego leczenia. W artykule przedstawiono aktualną wiedzę na temat zespołu oraz propozycje kolejnych kroków diagnostyczno-terapeutycznych.
Authors and Affiliations
Keywords
Related Articles
- EP ID EP76057
- DOI -
- Views 102
- Downloads 0
Nowości i zmiany w Programie Szczepień Ochronnych na rok 2013.
Zmiany w tegorocznym PSO są niewielkie - w zakresie szczepień obowiązkowych dotyczą zastosowania bezkomórkowej szczepionki przeciwkrztuścowej (DTPa) u wcześniaków i dzieci urodzonych z niską masą urodzeniową. Z kolei zmi...
Zapętlenie sondy jelitowej jako przyczyna niepowodzenia żywienia dojelitowego
Zapętlenie sondy jelitowej jako przyczyna niepowodzenia żywienia dojelitowego
Składniki kobiecego mleka i ich biodostępność w świetle najnowszych doniesień.
Mleko kobiece jest bogatym i zmiennym pod względem składu pokarmem najlepiej spełniającym potrzeby żywieniowe ludzkiego noworodka. W odróżnieniu od sztucznej mieszanki, pokarm naturalny nawet tej samej kobiety, zmienia s...
Co każdy pediatra wiedzieć powinien na temat zespołu Shwachmana-Diamonda?
Zespół Shwachmana-Diamonda (SDS) jest chorobą wieloukładową, w przebiegu której obserwuje się zaburzenia hematopoezy, zewnątrzwydzielniczą niedoczynność trzustki, nieprawidłowości układu kostnego, nawracające zakażenia o...
Diagnostyka i opieka nad chorym z klasyczną galaktozemią.
Klasyczna galaktozemia jest dziedziczonym autosomalnie recesywnie błędem przemiany galaktozy spowodowanym brakiem lub znacznym deficytem aktywności urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej (GALT). W pracy przedstawi...